Cutis marmorata teleangiectatica congenita egy eset kapcsán = Cutis marmorata telangiectatica congenita – case report

Flach, Edina and Kellermayer, Richárd and Ertl, Tibor and Vida, Gabriella and Sárkány, Ilona and Funke, Simone and Gyarmati, Judit (2007) Cutis marmorata teleangiectatica congenita egy eset kapcsán = Cutis marmorata telangiectatica congenita – case report. Orvosi Hetilap, 148 (36). pp. 1717-1720. ISSN 0030-6002

Text oh.2007.28097.pdf Restricted to Repository staff only until 30 September 2027. Download (314kB)

Abstract

A cutis marmorata teleangiectatica congenita ritka, általában veleszületett, generalizált vagy lokális cutan érfejlődési rendellenesség, amit jellegzetes tünetek alapján diagnosztizálnak (a bőr tartós márványozottsága, teleangiectasia, phlebectasia, esetleg ulceratio, atrophia), és amely hajlamot mutat klinikai javulásra. Az irodalom eddig közel 300 betegről számolt be. A szerzők jelen dolgozatukban bemutatnak egy esetet, amelyben a klinikai tünetek (a skalpon tág vénák, kétoldali bőrulceratio, testszerte márványozott bőr, a mellkason teleangiectasia) alapján cutis marmorata teleangiectatica congenitát diagnosztizáltak, egyéb társuló rendellenesség nélkül. Az eset kapcsán a szerzők az irodalmat is áttekintik. | Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare, usually congenital, localized or generalized cutaneous vascular abnormality characterized by a persistent cutis marmorata pattern, spider naevus-like telangiectasia and ulceration or atrophy of the involved skin, which frequently improves with age. Approximately 300 cases have been reported worldwide. The authors present a case of cutis marmorata telangiectatica congenita with typical clinical findings: phlebectasia of the scalp with ulceration, almost generalized persistent cutis marmorata, telangiectasia. No associated anomalies were detected. The relevant literature is also reviewed.

Actions (login required)

Edit Item