Az emberi 7-es herpeszvírus = Human herpesvirus 7

Ongrádi, József and Kövesdi, Valéria and Kováts, Enikő (2010) Az emberi 7-es herpeszvírus = Human herpesvirus 7. Orvosi Hetilap, 151 (16). pp. 645-651. ISSN 0030-6002

Preview

Text oh.2010.28856.pdf Download (111kB) | Preview

Abstract

Az emberi 7-es herpeszvírus 1990 óta ismert, közeli rokonságban áll a 6-os herpeszvírussal, annak B változatával. Csak emberi sejtekben szaporodik, receptora a CD4 molekula. A fertőzött sejtek egy részében élethossziglan lappang, gyakran reaktiválódik és a nyálban tünetmentesen ürül. Gyermekek egy része 3–4 éves korára tünetmentesen fertőződik, de minden életkorban találhatók szeronegatív egyének, akik fogékonyak a fertőzés iránt. Gyermekekben ritkán exanthema subitum, múló lázas-görcsös állapotok, fiatal felnőttekben rózsahámlás, immunszuppresszált egyénekben a reaktiválódott 6-os B herpeszvírussal és cytomegalovirussal egyetemben halálos szövődmények alakulhatnak ki. Egyéb vírusokat is aktiválhat más kórképekben. A vírus patogenezisében a legfontosabb, hogy megváltozik a fertőzött lymphocytákból kiáramló citokinek és növekedési faktorok egyensúlya, amely láncreakcióként hat az immunrendszer és egyéb szervek sejtjeire. A vírusellenes antitestek kimutatása kereskedelmi forgalomban kapható készletekkel (immunfluoreszcencia, ELISA, immunoblot), a nukleinsav kimutatása fészkes polimeráz láncreakcióval lehetséges. A fertőzés következtében kialakult betegségek legtöbbje nem igényel kezelést, de súlyos szövődmények esetén ganciclovir és származékai, valamint foscarnet és cidofovir alkalmazható. | Human herpesvirus 7 known since 1990 is closely related to herpesvirus 6B. It replicates in human cells only after binding CD4 receptor. It establishes lifelong latency in infected cells, and its frequent reactivations result in asymptomatic virus shedding through saliva. Most children acquire infection by age 3 and 4, but in any later age group seronegative individuals are at risk of infection. Rarely, exanthema subitum or convulsions with fever in children, pityriasis rosea in young adults, lethal complications in immunocompromised persons with concomitant herpesvirus 6B and cytomegalovirus reactivation occur. The most important pathogenic changes are due to the altered cytokine and growth factor secretion from infected lymphocytes with subsequent chain reaction on immune and other cells. Antiviral antibodies are detected by commercial kits (immunofluorescence, ELISA, immunoblot), nucleic acid by nested polymerase chain reaction. The majority of conditions due to infection do not require antiviral medication, but the severe complications are treated with ganciclovir and its derivates or foscarnet and cidofovir.

Actions (login required)

Edit Item