Ectopiás ACTH-termelő neuroendokrin daganat = Ectopic ACTH-secreting neuroendocrine tumor

Szabó, Attila and Igaz, Péter and Kiss, Róbert and Lakatos, Gergely and Varga, Ibolya and Rácz, Károly (2011) Ectopiás ACTH-termelő neuroendokrin daganat = Ectopic ACTH-secreting neuroendocrine tumor. Orvosi Hetilap, 152 (10). pp. 403-406. ISSN 0030-6002

Preview

Text oh.2011.29053.pdf Download (132kB) | Preview

Abstract

A szerzők súlyos hypercortisolismussal, hypokalaemiával, diabetes mellitusszal és osteoporosissal járó ectopiás ACTH-szindrómás esetüket ismertetik. Az ACTH-elválasztó tumorszövet a tüdőben helyezkedett el, amelynek szegmentális eltávolítását követő szövettani vizsgálat ACTH-termelő neuroendokrin daganatot igazolt. Az első műtétet követően a plazmakortizol- és -ACTH-szintek nem csökkentek szignifikánsan, ennek hátterében a tumor szubtotális eltávolítása állt. Tartós hatású szomatosztatinanalóg-terápia bevezetését követően mind a kortizol-, mind az ACTH-szintek számottevően csökkentek, és a beteg általános állapota szignifikánsan javult. Reoperációt követően a beteg véglegesen meggyógyult és jelenleg is panasz- és tünetmentes. Orv. Hetil., 2011, 152, 403–406. | The authors report a case of an ectopic ACTH-syndrome that resulted in severe hypercortisolism, hypokalemia, diabetes mellitus and osteoporosis. The ACTH-secreting tumor tissue was localized in the lung. The tumor was removed by segmentectomy and histological evaluation revealed an ACTH-secreting neuroendocrine tumor. After surgery, however, plasma cortisol and ACTH levels failed to decrease significantly due to subtotal tumor removal. Long-acting somatostatin analogue therapy resulted in a normalization of both plasma cortisol and ACTH levels and the clinical symptoms improved significantly. Residual tumor was removed by repeat surgery and the patient was permanently cured. Orv. Hetil., 2011, 152, 403–406.

Actions (login required)

Edit Item