REAL

Primer pulmonalis epitheloid haemangioendothelioma = Primary pulmonary epitheloid haemangioendothelioma

Pálföldi, Regina and Radács, Marianna and Csada, Edit and Rózsavölgyi, Zoltán and Tiszlavicz, László and Somfay, Attila and Gálfi, Márta (2011) Primer pulmonalis epitheloid haemangioendothelioma = Primary pulmonary epitheloid haemangioendothelioma. Orvosi Hetilap, 152 (21). pp. 834-839. ISSN 0030-6002

[img] Text
oh.2011.29099.pdf
Restricted to Repository staff only until 31 May 2031.

Download (303kB)

Abstract

Köhögés, fogyás, effort dyspnoe miatt került felvételre 2009 júliusában a 49 éves nőbeteg. A radiológiai vizsgálatok a már korábban is észlelt, változatlan megjelenésű pulmonalis kerekárnyékok mellett a jobb felső lebenyben lágyrész-árnyékot ábrázoltak, jobb hilusi és mediastinalis lymphadenomegaliával. A bronchoszkópia során nyert minta patológiai feldolgozása pulmonalis epitheloid haemangioendotheliomát igazolt, amely egy nagyon ritka endothelialis tumor, főként középkorú betegeket érint, női predominanciával. A betegség az esetek közel felében panaszt nem okoz, véletlenül kerül felismerésre, máskor mellkasi fájdalom, effort dyspnoe, köhögés, köpetürítés jelentkezik. Leggyakrabban multiplex, bilaterális nodulusok láthatók radiológiai vizsgálatokkal. Gyakran okoz komoly differenciáldiagnosztikai problémát. Jelenleg ritkasága miatt nincs elfogadott terápiás protokollja: sebészi kezelés, kemoterápia mellett palliatív irradiáció, immun- és hormonterápia jöhet szóba. A szerzők in vitro vizsgálatokkal keresték a leghatékonyabb kezelési lehetőséget, és az eredményeket felhasználva kezdtek kemoterápiás beavatkozást betegüknél, amely részleges regressziót eredményezett. Orv. Hetil., 2011, 152, 834–839. | A 49-year-old female patient was admitted in July 2009 because of cough, weight loss and effort dyspnoe. Chest X-ray and CT showed multiple bilateral nodules which have been identified earlier and these nodules were unchanged. However, there was a new parenchymal lesion in the right upper lobe, and new right hilar and mediastinal lymphadenomegaly was also found. Sample was taken by bronchoscope and the pathological diagnosis was pulmonary epitheloid haemangioendothelioma. This rare endothelial tumor usually affects middle-aged patients with a female predominance and it presents with chest pain, effort dyspnoe, cough, sputum, or it may remain asymptomatic. Multiple bilateral nodules are usually detected by radiologic examination. The diagnosis of this tumor is often challenging and, because of its rarity, it does not have any standard therapeutic regimen. Treatment can be surgery, chemo-, radio-, hormone- or immunotherapy. In order to find the most effective anticancer treatment, authors performed in vitro studies. On the basis of the results, chemotherapy was initiated which resulted in a partial regression. Orv. Hetil., 2011, 152, 834–839.

Item Type: Article
Additional Information: Együttműködési megállapodás alapján archiválva
Subjects: R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában
Depositing User: Violetta Baliga
Date Deposited: 20 Mar 2018 15:05
Last Modified: 20 Mar 2018 15:05
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/77727

Actions (login required)

Edit Item Edit Item