A súlyos kombinált immundefektusok újszülöttkori szűrővizsgálata = Neonatal screening of severe combined immunodeficiencies

Erdős, Melinda (2018) A súlyos kombinált immundefektusok újszülöttkori szűrővizsgálata = Neonatal screening of severe combined immunodeficiencies. Orvosi Hetilap, 159 (23). pp. 948-956. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2018.31106.pdf Download (298kB) | Preview

Abstract

Absztrakt: A súlyos kombinált immundeficientia az első immunhiányos betegség, amely 2010-ben a világon elsőként az Egyesült Államokban bekerült az újszülöttkori szűrőprogramba. Hazánkban az újszülöttkori szűrés bevezetése a kötelezően alkalmazott BCG-oltás miatt is döntő fontosságú, hiszen negatív családi anamnézisű beteg újszülött esetében az oltás halálos kimenetelű fertőzéshez vezethet. A közlemény a súlyos kombinált immundefektusok újszülöttkori szűrővizsgálatának bevezetési lehetőségeit elemzi, és összefoglalja az eddigi tapasztalatokat és eredményeket. Orv Hetil. 2018; 159(23): 948–956. | Abstract: Severe combined immunodeficiency is the first immune deficiency disorder which was included in the newborn screening program in the United States in 2010. In Hungary, newborn screening for severe combined immunodeficiencies is crucial because of the routine BCG vaccination, as in the case of an affected newborn with negative family history, the vaccine may lead to fatal BCG-itis. This paper analyzes the possibilities of introducing newborn screening for severe combined immunodeficiencies and summarizes current experiences and results. Orv Hetil. 2018; 159(23): 948–956.

Actions (login required)

Edit Item