REAL

Neuromoduláció sejtszintű mechanizmusainak vizsgálata ideg-izom és ideg-mirigy kapcsolatokban. = Cellular mechanisms of the neuromodulation in neuromuscular and neuroglandular junctions.

Kiss, Tibor and Elekes, Károly and Filla, Adrienn and Hegedus, Endre Roland and Hiripi, László and Pirger, Zsolt (2007) Neuromoduláció sejtszintű mechanizmusainak vizsgálata ideg-izom és ideg-mirigy kapcsolatokban. = Cellular mechanisms of the neuromodulation in neuromuscular and neuroglandular junctions. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
43216_ZJ1.pdf

Download (159Kb)

Abstract

Az éticsiga nyálmirigy jó modell az ideg-izom, ideg-mirigy szinapszis és a szekréció molekuláris mechanizmusának a tanulmányozásában. A mirigyben négyféle sejttípust azonosítottunk és megállapítottuk, hogy azok száma, eloszlása az aktív és inaktív állatokban eltérő és az ingerületáttevődés nem-szinaptikus úton valósul meg. A varikozitásokban lévő vezikulákból dopamin, szerotonin és neuropeptidek szabadulnak fel. A mirigysejtek közötti gap-junction ill. deszmoszóma kapcsolatok biztosítják a szerv szinkron működését. Leírtuk a mirigysejtek passzív és aktív elektromos tulajdonságait, és a feszültségfüggő ion-konduktanciákat. Jellemeztük a transzmitter receptorokat, amelyek heteromér formában vannak jelen, ily módon egymás hatását antagonizálják. Eredményeink ujabb adatokkal szolgálnak a puhatestüek 5HT receptorainak osztályozásához. A transzmitterhatást számos neuropeptid modulálja, amely csak a puhatestüekben fordul elő, de a PACAP is, melynek jelenlétét és szerepét puhatestűekben kimutattuk. Egy endogén neuropeptid szignalizációs útvonalát vizsgáltuk és megállapítottuk, hogy G-protein kapcsolt és amelyben mindkét disszociált alegység részt vesz és a deszenzitizációt egy protein kináz enzim végzi. A fiziológiai ingerek hatására a cisztikus sejtek száma megnőtt, melyek kivétel nélkül a programozott sejthalál morfológiai és molekuláris jeleit mutatták. Megállapítottuk, hogy a nyálfelszabadulás fiziológiai útja a mitochondrium-kaszpáz mediált útvonal. | The snail salivary gland is a suitable model in studying neuro-muscular, neuro-glandular synapse and the molecular mechanism of salivation. For cell types were identified in the gland and it was found, that distribution and number of different cell types were different in active and inactive snails. Vesicles in varicosities liberate dopamine, serotonin and number of neuropeptides. Gap-junction and desmosome-like structures ensure the synchronization of gland cells. Passive and active electrical properties of cells were examined and voltage-dependent ion currents were characterized. It was found that receptors occur in heterometric form, they bind both DA and 5HT and thereby antagonizing its effect. Our results contribute to the characterization and classification of 5HT-receptors in mollusc. The transmitter effect is modulated by peptides present only in molluscs, and by PACAP occurrence and distribution of which is described in mollusc. Signalling pathway of the neuropeptide (MIP) was studied and found that it is G-protein coupled and both subunits are active and the desensitization of the receptor is performed by receptor kinase. Physiological stimuli such as transmitters or nerve stimulation increased the number of cystic cells. These cells every time revealed a morphological and molecular signs of the programmed cell death. It is concluded, that the mitochondrial-caspase pathway of the programmed cell death is a physiological way of the saliva release.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Neurobiológia (biológia)
Subjects: Q Science / természettudomány > QH Natural history / természetrajz > QH301 Biology / biológia
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 20:22
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/978

Actions (login required)

View Item View Item