Items where Author is "Balicza, Péter"

Article

Illés, Anett and Balicza, Péter and Gál, Anikó and Pentelényi, Klára and Csabán, Dóra and Gézsi, András and Molnár, Viktor and Molnár, Mária Judit (2020) Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája. ORVOSI HETILAP, 161 (20). pp. 821-828. ISSN 0030-6002

Balicza, Péter and Grosz, Zoltán and Molnár, Viktor and Illés, Anett and Csabán, Dóra and Gézsi, András and Dézsi, Lívia and Zádori, Dénes and Vécsei, László and Molnár, Mária Judit (2018) NKX2-1 New Mutation Associated With Myoclonus, Dystonia, and Pituitary Involvement. FRONTIERS IN GENETICS, 9. pp. 1-5. ISSN 1664-8021

Balicza, Péter and Grosz, Zoltán and Bencsik, Renáta and Illés, Anett and Gál, Anikó and Gézsi, András and Molnár, Mária Judit (2018) A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában – saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán = Significance of whole exome sequencing in the diagnostics of rare neurological diseases – own experiences through a case presenting with ataxia. Orvosi Hetilap, 159 (28). pp. 1163-1169. ISSN 0030-6002

Gál, Anikó and Balicza, Péter and Weaver, D. and Naghdi, S. and Joseph, S. K. and Várnai, Péter and Nagy, László and Molnár, Mária Judit (2017) MSTO1 is a cytoplasmic pro-mitochondrial fusion protein, whose mutation induces myopathy and ataxia in humans. EMBO MOLECULAR MEDICINE, 9 (6). pp. 967-984. ISSN 1757-4676