Items where Author is "Bereznai, Benjamin"

Article

Gál, Anikó and Inczédy-Farkas, Gabriella and Pál, Endre and Reményi, Viktória and Bereznai, Benjamin and Gellér, László Alajos and Szelid Zsolt, László and Merkely, Béla Péter and Molnár, Mária Judit (2015) The coexistence of dynamin 2 mutation and multiple mitochondrial DNA (mtDNA) deletions in the background of severe cardiomyopathy and centronuclear myopathy. CLINICAL NEUROPATHOLOGY, 34 (2). pp. 89-95. ISSN 0722-5091

Reményi, Viktória and Inczédy-Farkas, Gabriella and Gál, Anikó and Bereznai, Benjamin and Pál, Zsuzsanna and Molnár, Mária Judit (2014) The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation [A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es típusú neuropathiás családban]. IDEGGYÓGYÁSZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 67 (11-12). pp. 420-425. ISSN 0019-1442

Scheidl, Erika and Böhm, József and Simó, Magdolna and Rózsa, Csilla and Bereznai, Benjamin and Kovács, Tibor and Arányi, Zsuzsanna (2012) Ultrasonography of MADSAM neuropathy: Focal nerve enlargements at sites of existing and resolved conduction blocks. NEUROMUSCULAR DISORDERS, 22 (7). pp. 627-631. ISSN 0960-8966

Pál, Zsuzsanna and Boczán, Judit and Bereznai, Benjamin and Lovas, Gábor and Molnár, Mária Judit (2011) A MuSK-ellenes antitest pozitív myasthenia gravis kezelése = Treatment of anti-MuSK antibody positive myasthenia gravis. Orvosi Hetilap, 152 (39). pp. 1586-1589. ISSN 0030-6002

Bereznai, Benjamin and Trauninger, Anita and György, Ilona and Szakszon, Katalin and Almássy, Zsuzsanna and Pál, Endre and Herczegfalvi, Ágnes and Várdi Visy, Katalin and Illés, Zsolt and Molnár, Mária Judit (2011) Pompe-kór fenotípusvariációi, kórlefolyása és az enzimpótló kezelés eredményei: hazai tapasztalatok = Clinical manifestation, disease course and response to enzyme replacement therapy in Hungarian patients with Pompe’s disease. Orvosi Hetilap, 152 (39). pp. 1569-1575. ISSN 0030-6002