Krónikus légúti gyulladásos megbetegedések pathomechanizmusa = Pathomechanism of chronic inflammatory airway diseases

Horváth, Ildikó and Argay, Katalin and Barát, Erzsébet and Csoma, Zsuzsanna and Herjavecz, Irén and Huszár, Éva and Kollai, Márk and Molnár Világos, Györgyi and Valyon, Márta and Vass, Géza and Vizi, Éva (2008) Krónikus légúti gyulladásos megbetegedések pathomechanizmusa = Pathomechanism of chronic inflammatory airway diseases. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 43396_ZJ1.pdf Download (78kB)

Abstract

A kutatómunka célja a tartós légúti gyulladásos megbetegedések kórfolyamatainak feltárása volt. Vizsgálataink során a világon elsőként sikerült kimutatnunk, hogy az asztmás betegek terhelésre kialakuló hörgőszűkületét a légutaikban egy hörgőszűkítő hatású anyag, az adenozin koncentrációjának növekedése kíséri, aminek jelentős szerepe lehet a kórállapot kialakulásában. Méréseinkben feltártuk különböző légúti megbetegedések lefolyásában szerepet játszó molekuláris folyamatok biomarkereinek változását, így a kilégzett nitrogén monoxidét valamint a tramboxán A2-ét olyan egymástól jelentősen eltérő kórállapotokban, mint az asztma, cisztás fibrózis, valamint tüdőtranszplantáltakban. Elsősorban a légutak működését közvetlenül jelző mintavételezési technikákat alkalmaztunk, melyeknek egy részében fontos metodikai fejlesztéseket is végeztünk. Így kidolgoztunk egy teljesen új megközelítést a légúti pH jellemzésére használt kilégzett levegő kondenzátumának pH meghatározására. A projekt kidolgozása során kapott eredményeink szervesen hozzájárultak az ilyen vizsgáló módszer alkalmazásával kapcsolatos nemzetközi irányelv kidolgozásához. | The aim of the current project was to increase our understanding on the pathomechanism of chronic inflammatory airway diseases. We were the first to describe that adenosine is present with increased concentration in the airways during exercise-induced bronchospasm in asthmatic patients. This mediator is known for its bronchoconstrictor potency therefore this pathway is likely to be involved in the development of bronchospasm. We outlined severel biomarker changes in airway samples that reflect different molecular mechanisms including changes in exhaled nitric oxide and thromboxane A2 metabolites in different disorders including asthma, cystic fibrosis and also in recipients of lung transplants. We mainly used non-invasive methods to sample the airways and in some cases we described new methodologies for certain measurements. In this way we developed a completely new approach for the determination of exhaled breath condensate measurement that is frequently used to assess the pH changes in the airways. Our results gained during the completion of the project formed substantial part in the construction of international recommendations for the use of exhaled breath condensate.

Actions (login required)

Edit Item