Gorlin–Goltz-szindrómás beteg komplex fogorvosi, szájsebészeti kezelése és 8 éves követése = The complex dental and oral surgical management with 8-year follow up of a Gorlin–Goltz syndrome patient

Gurdán, Zsuzsanna and Gelencsér, Gábor and Lengyel, Zsuzsanna and Szalma, József (2020) Gorlin–Goltz-szindrómás beteg komplex fogorvosi, szájsebészeti kezelése és 8 éves követése = The complex dental and oral surgical management with 8-year follow up of a Gorlin–Goltz syndrome patient. Orvosi Hetilap, 161 (2). pp. 67-74. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2020.31566.pdf Download (909kB) | Preview

Abstract

Absztrakt: A Gorlin–Goltz-szindróma autoszomális dominánsan öröklődő kórkép. Vezető tünetei az állcsontok keratocystái, a multiplex basaliomák, csontvázfejlődési rendellenességek, intracranialis calcificatio és tenyéri, talpi dyskeratosis. A szindróma egyik leggyakoribb és sokszor először észrevehető tünete az állcsonti keratocysta. A szerzők munkájukban egy fogszabályozó osztályon diagnosztizált és kezelt gyermek esetét mutatják be. A betegség ritka előfordulása ellenére fontos a korai, fiatalkorban történő felismerés. A betegek rendszeres gondozásával megelőzhetők az akár életet veszélyeztető elváltozások és a radikális műtéttel járó kezelések. Orv Hetil. 2020; 161(2): 67–74. | Abstract: Gorlin–Goltz syndrome is an autosomal dominant hereditary disease. Its leading symptoms include keratocysts of the jaws, multiple basal cell carcinomas, skeletal abnormalities, intracranial calcifications and dyskeratosis of the soles and palms. One of the most common and often firstly discovered symptoms is the single or multiplex keratocysts of the jaws. The authors present a case of a child, diagnosed in their orthodontic department. Despite the rare occurrence of the disease, an early detection is important, especially in young patients. Regular follow-up and timely care for patients may avoid life-threatening malformations and radical surgical treatments. Orv Hetil. 2020; 161(2): 67–74.

Actions (login required)

Edit Item