Tirotropintermelő hypophysisadenoma = Thyrotropin-secreting pituitary adenoma

Sohár, Gábor and Györkös, Andrea and Dóczi, Tamás and Kajtár, Béla and Piski, Zalán and Kovács, Mónika (2020) Tirotropintermelő hypophysisadenoma = Thyrotropin-secreting pituitary adenoma. Orvosi Hetilap, 161 (12). pp. 474-478. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2020.31697.pdf Download (1MB) | Preview

Abstract

Absztrakt: A tirotropintermelő hypophysistumor a hyperthyreosis ritka oka, a hypophysisadenomák 1 százalékában fordul elő. Az utóbbi években a felismert esetek száma nőtt az ultraszenzitív immunometriás esszék elterjedésének köszönhetően. A klinikai gyakorlatban a normál- vagy emelkedett tirotropinérték mellett észlelt emelkedett perifériás pajzsmirigyhormonszintek esetében kell felvetni a tirotropintermelő tumor lehetőségét. A szerzők egy középkorú nőbeteg esetét ismertetik, akinél a centrális hyperthyreosis hátterében tirotropintermelő hypophysis-macroadenoma igazolódott. Átmeneti thyreostaticus kezelést követően a tumor radikális idegsebészeti eltávolítása megtörtént. A műtétet követően a beteg hyperthyreosisa megszűnt, a residualis hypophysisfunkció megtartott maradt. Gondozása során recidívára utaló eltérést nem észleltünk. Esetismertetésünkben a kórkép felismerése kapcsán felmerülő differenciáldiagnosztikai nehézségeket is taglaljuk. Orv Hetil. 2020; 161(12): 474–478. | Abstract: Thyrotropin-secreting pituitary tumors are rare causes of hyperthyroidism and account for less than 1% of all pituitary adenomas. The number of reported cases increased over the last few years as a consequence of the routine use of ultrasensitive immunometric assays for measuring thyrotropin levels. In the clinical practice, thyrotropin secreting adenomas must be considered in case of inappropriately normal to elevated thyrotropin in the presence of elevated free serum thyroid hormone levels. The authors present the case history of a middle aged female patient, who suffered from hyperthyreodism caused by a thyrotropin-secreting pituitary macroadenoma. After transient thyreostatic treatment, radical neurosurgical removal of the tumor was performed. The pituitary surgery was effective in restoring the patient’s euthyreodism. The postoperative pituitary function remained intact. During follow-up, the recurrence of the disease was not detected. In our case report, the difficulties in the differential diagnoses are also discussed. Orv Hetil. 2020; 161(12): 474–478.

Actions (login required)

Edit Item