Fehérje-szénhidrát kölcsönhatások vizsgálata in vivo kísérletekben = Study of protein-carbohydrate interactions with in vivo experiments

Baintner, Károly and Kocsis, Béla (2007) Fehérje-szénhidrát kölcsönhatások vizsgálata in vivo kísérletekben = Study of protein-carbohydrate interactions with in vivo experiments. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 43541_ZJ1.pdf Download (733kB)

Abstract

Elsősorban a növényi lektinek biol. hatásait vizsgáltuk, mégpedig a hemaggl. elkerülésére i.p. fecskendezve rágcsálókba. A mesothel sejtfelszíni glikoprotein oldalláncain megtapadó, különböző spec. lektinek (és polikationok is) fehérje-dús ascites-folyadék szekrécióját váltották ki, nem-kovalens keresztkötések képzése miatt. Egyes lektinek i.p. beadása után néhány óra késéssel a pleura és a pericardium is szekretálni kezdett, a szövet-spec. hatás okát tisztáztuk. Ezután ConA-t használtunk modell-lektinként. Ellentétben az orális hatással, a peritoneális hatás nem idegi mediációjú. Eleinte a pro-inflammatorikus mediátorok sem vesznek részt benne, csak néhány óra elteltével. A kallikrein-gátló aprotinin részben gátolt, de az eNOS gátlása nem hatott. Az ér permeabilitást növelő hisztamin és lipopoliszaccharid (LPS) dózis-függő ascites-gátlást mutatott, amit csak direkt a mesothel sejtekre irányuló hatással lehet magyarázni. Tehát fordított hatásuk van a mesothelre, mint az endothelre. Ez a munka legfőbb eredménye. -- Szubakut kísérletekben a hashártyára tapadt leukocyta aggregátumok lokálisan leukocyták kilépését váltották ki az erekből, ami a WGA esetén szelektív neutrophil diapedezis volt. Sok jelét találtuk a lektinek fokozatos felszívódásának a hasüregből. -- Módszert dolgoztunk ki a ConA-LPS reakció agaróz-gélben való vizsgálatára és összehasonlítottuk a különböző szerkezetű LPS-ek reakcióit. -- Orális LPS utáni bél morfometria negatív volt. | Primarily the biol. effects of plant lectins were studied, injected i.p. to rodents to evade haemagglutination. Lectins with different specificities (and also polykations) that attached to the glycoprotein side-chains on the surface of mesothelial cells induced secretion of protein-rich ascitic fluid, due to the formation of non-covalent cross-links. With a delay of several hours after the i.p. inj. of definite lectins the pleura and pericardium also began to secrete; the cause of this tissue-specific effect was clarified. Later ConA was used as a model lectin. Contrary to the oral effect, the peritoneal one was not neurally mediated. At first the pro-inflammatory mediators were not involved, only after a couple of hours. Aprotinin, a kallikrein inhibitor, exerted partial inhibition, but the inhibition of eNOS was without effect. Histamine and LPS, agents increasing vascular permeability, inhibited ascites, which can be explained only with a direct effect on mesothelial cells and with opposite effects on mesothel and endothel. -- In subacute experiments leukocyte aggregates attached on the peritoneum induced the vasc. diapedesis of leukocytes, which was a selective neutrophil diapedesis, when WGA was applied. Gradual absorption of the lectins from the peritoneal cavity was indicated. -- A method was developed for the study of ConA-LPS reaction in agarose gel and the reactions of diff. LPS species were compared. Oral LPS did not alter intestinal morphometric traits.

Actions (login required)

Edit Item