Koronaéter alapú királis állófázisok = Crown ether based chiral stationary phases

Tóth, Tünde (2012) Koronaéter alapú királis állófázisok = Crown ether based chiral stationary phases. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 71910_ZJ1.pdf Download (227kB) | Preview

Abstract

A gyógyszer-, a növényvédőszer-, élelmiszer- és illatszeriparban nagy jelentőségűek a királis aminok, aminosavak és származékaik enantiomerjeinek elválasztása, mely enantioszelektív komplexképzésük következtében megvalósítható koronaéter alapú királis állófázisokon végzett folyadékkromatográfia módszerével is. A kutatás eredményeként előállítottunk több, piridin, illetve akridin egységet tartalmazó, enantiomertiszta 18-korona-6-éter származékot, melyeket megfelelő oldalkarral elláttunk és ezeket HPLC minőségű szilikagélhez kötve királis állófázishoz jutottunk. Az így kapott királis állófázisok segítségével hatékonyan és nagy szelektivitással választottunk el racém protonált primer aminokat, aminosavakat és azok származékait. | The enantioseparation of chiral protonated primary amines, amino acids and their derivatives is a very important task for pharmaceutical, plant protecting, food and perfume industries. This task can also be accomplished by high-performance liquid chromatography (HPLC) using enantiopure crown ether-based chiral stationary phases (CSPs). As results of our research we prepared several enantiopure 18-crown-6 ethers containing a pyridine or an acridine subunit. We introduced suitable linkers to the crown ethers and the latter derivatives were attached to HPLC quality silica gel by covalent bonds to obtain the CSPs. The CSPs so obtained separated the enantiomers of racemic protonated primary amines, amino acids and their derivatives with great efficiency and high selectivity.

Actions (login required)

Edit Item