Koraszülöttek perinatális szövődményeinek előrejelzése: limfocita-aktiváció és biomarkerek = Prediction of perinatal complications in preterm infants: lymphocyte activation and biomarkers

Vásárhelyi, Barna and Hajdú, Júlia and Kocsis, István and Rigó, János and Szabó, Miklós and Treszl, András and Tulassay, Tivadar (2013) Koraszülöttek perinatális szövődményeinek előrejelzése: limfocita-aktiváció és biomarkerek = Prediction of perinatal complications in preterm infants: lymphocyte activation and biomarkers. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 76316_ZJ1.pdf Download (633kB) | Preview

Abstract

Koraszülötteken elért eredményeink jelzik, hogy a veleszületett és szerzett immunitást számos, a koraszülöttséggel járó tényező befolyásolja. A citokinválaszt befolyásoló legfontosabb tényező a magzati korban fennálló gyulladás (chorioamnionitis, CA). CA hiányában a citokinek jellegzetes módon fluktuálnak; ezt a jelenséget figyelembe kell venni akkor, ha a perinatalis citokinszintekkel kapcsolatosan vizsgálatokra kerül sor. A fluktuáció CA jelenlétében teljes mértékben megszűnik. A citokinektől eltérően az adaptív immunválasz szabályozásában kulcsszerepet játszó CD4 és CD8 sejtek számát a CA nem befolyásolja. Ezzel szemben a mellékvese működése, valamint a postnatalis és a gesztációs kor egyaránt alapvető hatást gyakorol ezekre a sejtekre. A veleszületett immunitásért felelős sejtek esetében a postnatalis kor a fő meghatározó. Érdekes módon a vizsgált tényezők közül a magzatnál a tüdő érés érdekében adott anyai szteroidkezelés nem hatott az immunrendszerre. A pályázat időtartama alatt több új módszert vezettünk be az immunsejtek működésének a vizsgálatára. Ezek segítségével egyéb, az immunrendszer működési zavarával járó betegségek kutatásában is fontos eredményeket értünk el. | These results obtained in preterm neonates clearly indicate that the investigated elements of adaptive and innate immunity including cytokines and cellular players are influenced by a number of factors inherent with the premature birth. The major factor having a large impact on cytokine response is chorioamnionitis (CA). In the neonates without CA the measured cytokines presented a characteristic fluctuation. One should emphasize that there is some ’physiologic’ kinetics of postnatal cytokine expression in the preterm neonate that is masked in the presence of CA. This ’physiologic’ kinetics should be taken into account when any investigation on perinatal inflammation is performed. In contrast with cytokines CD4 and CD8 cells governing the adaptive immune responses of the neonates are not affected by CA. Instead, the prevalence of some subpopulations of CD4 and CD8 cells correlated with neonatal cortisol levels, and with postnatal and gestational age. The major determinant of the prevalence of innate immune cells is the postnatal age emphasizing that that the timing of postnatal blood sampling is essential when the innate immune response of a neonate is analyzed. Interestingly, maternal steroid therapy has no effect the neonate’s immune system. During the proposal we also made several achievements in different conditions where the immune dysregulation is dominantly present.

Actions (login required)

Edit Item