Cushing-szindrómát okozó gyermekkori mellékvesekéreg-adenoma

Bukovszky, Bence and Gács, Zsófia and Jenővári, Zoltán and Somogyi, Délia Katalin and Micsik, Tamás and Szabó, András and Sallai, Ágnes (2022) Cushing-szindrómát okozó gyermekkori mellékvesekéreg-adenoma. ORVOSI HETILAP, 163 (10). pp. 407-412. ISSN 0030-6002

Preview

Text 1788-6120-article-p407.pdf Available under License Creative Commons Attribution. Download (958kB) | Preview

Abstract

A gyermekkorban kialakuló Cushing-szindróma ritka betegség, a leggyakrabban exogén szteroidadás következményeként jelentkezik. A daganatos betegségek közül a hypophysis kortikotropint szekretáló adenomája, illetve a mel- lékvesekéreg-tumorok okoznak a leggyakrabban Cushing-szindrómát. Jelen tanulmányunkban egy Cushing-szindró- mával diagnosztizált fiú esetét mutatjuk be. Az endokrinológiai kivizsgálás adrenokortikotropin (ACTH)-independens hypercortisolismust támasztott alá. A hasi MRI-felvételen egy éles határral rendelkező, 3,5 cm nagyságú terime ábrázolódott a jobb mellékvese-régióban. A tumort parciális mellékvese-eltávolítás során távolították el. A szövettani elemzés mellékvesekéreg-adenomát igazolt. A gyermek klinikailag és laborértékei alapján gyógyultnak tekinthető. A Cushing-szindrómával kezelt betegek hosszú távú nyomon követése szükséges, melynek során szükség szerint biztosítani kell a glükokortikoidok és az egyéb szteroidhormonok megfelelő pótlását, a kialakult szövődmények kezelését, és adott esetben időben fel kell ismerni a Cushing-szindróma késői relapsusát is.

Actions (login required)

Edit Item