Clinical significance of serum lncRNA H19, GAS5, HAR1B and linc01783 levels in Parkinson’s disease = A szérum lncRNS H19-, GAS5-, HAR1B- és LINC01783-szintjeinek klinikai jelentősége Parkinson-kórban

Betul, Ozdilek and Kaya, Ibrahim Alper and Demircan, Berna and Tombul, Temel and Ankarali, Handan (2023) Clinical significance of serum lncRNA H19, GAS5, HAR1B and linc01783 levels in Parkinson’s disease = A szérum lncRNS H19-, GAS5-, HAR1B- és LINC01783-szintjeinek klinikai jelentősége Parkinson-kórban. IDEGGYÓGYÁSZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 76 (5-6). pp. 189-196. ISSN 0019-1442 (nyomtatott); 2498-6208 (elektronikus)

Preview

Text a-szerum-lncrns-h19-gas5-har1b-es-linc01783-szintjeinek-klinikai-jelentosege-parkinson-korban.pdf Download (652kB) | Preview

Abstract

Background and purpose – Long noncod- ing RNAs (lncRNAs) are highly expressed in the brain and alterations in their levels have been shown in many neurodegenerative disorders. Evidence has shown that lncRNAs play role in the onset and progression of Parkinson’s disease (PD) and it can be used as a potential therapeutic target. Our purpose was to detect whether the serum levels of four candidate lncRNAs H19, GAS5, HAR1B and LINC01783 are related with the clinical findings and treatment of PD or not. Methods – 83 patients and 50 healthy controls were included in this study. We assessed how severe the disease is, by using Hoehn Yahr (HY) staging and Unified PD rating scale (UPDRS). Venous blood samples were taken from the participants. Serum samples were centrifuged and stored at -80°C until analysis. Expression levels of these lncRNAs were analyzed by a real-time PCR instrument after RNA isolation and com- plementary DNA synthesis in the laboratory. Results – There was no significant difference between PD patients and healthy controls in these lncRNAs’ serum levels. Just as socio- demographic characteristics, also onset type and right or left predominance of the disease, its duration and treatment did not differ in lncRNA levels. Solely, there was a sig- nificant negative correlation between GAS5 and HY and UPDRS scores. Patients with family history of PD had significantly higher levels of LINC01783. Conclusion – Serum lncRNA GAS5 level may be a possible biomarker for disease severity in PD patients. | Háttér és cél – A hosszú nem kódoló RNS-ek (lncRNS-ek) nagymértékben kifejeződnek az agyban, és szintjük változását számos neurodegeneratív betegségben kimutatták. Bizonyított, hogy az lncRNS-ek szerepet ját- szanak a Parkinson-kór (PD) kialakulásában és progressziójában, és potenciális terápiás célpontként használhatók. Célunk annak kimutatása volt, hogy a négy lncRNS, a H19, a GAS5, a HAR1B és a LINC01783 szérum- szintje összefügg-e a Parkinson-kór klinikai tüneteivel és kezelésével, vagy sem. Módszerek – A vizsgálatba 83 beteget és 50 egészséges kontrollt vontunk be. A betegség súlyosságát a Hoehn–Yahr- (HY-) stádium- beosztás és az egységes PD minősítési skála (UPDRS) segítségével vizsgáltuk. A résztve- vőktől vénás vérmintát vettünk. A szérum- mintákat centrifugáltuk és –80 °C-on tároltuk az elemzésig. Az lncRNS-ek expressziós szintjét valós idejű PCR-rel elemeztük az RNS izolálása és a laboratóriumban végzett komp lementer DNS-szintézis után. Eredmények – Nem volt szignifikáns kü- lönbség a Parkinson-kóros betegek és az egészséges kontrollok között ezeknek az lncRNS-eknek a szérumszintjében. A szocio- demográfiai jellemzőkhöz hasonlóan a be- tegségkezdet típusa, jobb vagy bal oldali túlsúlya, fennállásának időtartama és ke- ze lése sem különbözött az lncRNS-szintek ala pján. Egyedül a GAS5 és a HY, valamint az UPDRS-pontszámok között volt szignifikáns negatív korreláció. A családi anamnézisben PD-vel rendelkező betegeknél szignifikánsan magasabb volt a LINC01783 szintje. Következtetés – A szérum-lncRNS GAS5- szintje a betegségsúlyosság lehetséges biomarkere lehet Parkinson-kóros betegeknél.

Actions (login required)

Edit Item