Prognostic value of indoleamine 2, 3-dioxygenase-1 expression in glial tumors

Kaya, Munir and Aksoy, Asude and Artas, Gokhan and Kaplan, Metin (2023) Prognostic value of indoleamine 2, 3-dioxygenase-1 expression in glial tumors. IDEGGYÓGYÁSZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 76 (9-10). pp. 339-347. ISSN 0019-1442

Preview

Text ISZ_2023_339-347.pdf Download (2MB) | Preview

Abstract

Background and purpose – Gliomas are the most common primary malignant central nervous system tumors in adults, exhibiting a poor prognosis. Indoleamine 2, 3-dioxygenase-1 (IDO-1) has important functions in cancer immunotherapy due to its role in escaping cancer cells from the immune system. In this study we purposed to evaluate the correlation between IDO- 1 expression and clinicopathological parameters in gliomas, and whether IDO-1 can be a prognostic marker. Methods – n=75 patients in total, n=25 patients with low grade glial tumors (LGG, grade 1-2), n=25 patients with high grade glial tumors (HGG, grade 3-4), and n=25 persons with normal brain tissue as control group were included in this study. IDO- 1 expression was categorized by using immunohistochemical staining in biopsy specimens as high (H) and low (L) groups among the patients with gliomas. We used a 95% percent confidence interval and p <0.05 to analyze the association between the degree of IDO-1 expression, clinicopathological characteristics, and survival rates in glioma patients. Results – In HGG, IDO-1 levels were higher than in control brain tissue and LGG (p< 0.001). The mean overall survival (OS) was longer in the L-IDO-1 group (64.53 ± 3.34) in months (95% CI: 57.969-71.098) compared to the H-IDO-1 group (43.74 ± 4.36) in months, (95% CI: 35.218-52.330) (p< 0.05). Conclusion – IDO-1 expression is an inde- pendent prognostic biomarker to predict OS and progression in HGG. IDO-1 can be evaluated as an alternative instrument for precision medicine in the treatment of gliomas. | Háttér és cél – A gliomák a leggyakoribb, rossz prognózissal rendelkező, primer rossz- indulatú központi idegrendszeri daganatok felnőtteknél. Az indolamin 2, 3-dioxigenáz-1 (IDO-1) fontos funkcióval rendelkezik a rák immunterápiájában, mivel a rákos sejtek im- munrendszer elől való elmenekülésében ját- szik szerepet. Ebben a tanulmányban az volt a célunk, hogy felmérjük az IDO-1-expresszió és a klinikopatológiai paraméterek közötti összefüggést gliomákban, és hogy az IDO-1 használható-e prognosztikai markerként. Módszerek – Összesen n = 75 beteg, n = 25 beteg alacsony fokú gliadaganattal (LGG, 1–2. fokozat), n = 25 beteg magas fokú gliadaganattal (HGG, 3–4. fokozat), és n = 25 személy normál agyszövetű kontrollcso- portként került be a vizsgálatba. A biopsziás minták immunhisztokémiai festése révén, az IDO-1 expressziója alapján a gliomás be- tegeket magas (H) és alacsony (L) csoportba soroltuk. 95%-os konfidenciaintervallumot és p < 0,05 értéket használtunk az IDO-1- expresszió mértéke, a klinikopatológiai jel- lemzők és a gliomás betegek túlélési aránya közötti összefüggés elemzésére. Eredmények – HGG-ben az IDO-1 szintje magasabb volt, mint a kontroll agyszövet- ben és LGG-ben (p < 0,001). A teljes túlélés (OS) középértéke hosszabb volt az L-IDO-1 csoportban (64,53 ± 3,34 hónap; 95%-os CI: 57,969–71,098), mint a H-IDO-1 csoportban (43,74 ± 4,36) hónap; 95%-os CI: 35,218– 52,330) (p < 0,05). Következtetés – Az IDO-1-expresszió független prognosztikai biomarker, ami HGG esetén előre jelzi az OS-t és a progressziót. Az IDO-1 a precíziós orvoslás alternatív esz- köze lehet a gliomák kezelése során.

Actions (login required)

Edit Item