Ileo- és kolosztómával élő betegek életminősége = Quality of Life for Patients with Ileo- and Colostomas

Takács, Renáta and Lakatos, Csilla (2023) Ileo- és kolosztómával élő betegek életminősége = Quality of Life for Patients with Ileo- and Colostomas. EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI KÖZLEMÉNYEK : A MISKOLCI EGYETEM KÖZLEMÉNYE, 13 (SP2). pp. 35-43. ISSN 2063-2142

Preview

Text 06_Takács.pdf Download (313kB) | Preview

Abstract

A szerzők a keresztmetszeti kvantitatív kutatás során arra keresték a választ, hogy a sztómát viselő betegek milyen változásokat tapasztalnak életminőségük, testképük és társas kapcsolataik terén a műtéti beavatkozást követően. Vizsgálták a felkészítés és a műtétet követő testi és lelki változások elfogadásához kapott szakmai és társas segítséggel való elégedettséget a betegellátás minőségének javítása céljából. A kérdőívet 139 fő töltötte ki, minta átlagos életkoruk 57,29 ±6,82 év, 39,6% férfi, 60,4% nő. 52,5%-nak tervezett műtétje volt, 47,5%-nak a beavatkozás akutan történt, 80,1%-ban végleges sztóma kialakításon estek át, 19,9%-uk ideiglenes sztómát visel. A sztóma kialakítása a válaszadók 73,4%-t befolyásolja a közösségi tevékenységek végzésében, de a munkavégzésre és szabadidős tevékenységek végzésére gyakorolt hatása is erősnek mutatkozott. A válaszadók többsége nagyon fontosnak tartja a pszichés támogatást és felkészítést (kialakítás előtt 68,3%, kialakítás után 80,6%). A szerzők a kutatás során arra a távolabbra mutató következtetésre jutottak, hogy a műtéthez kapcsolódó testi és lelki változások miatt az érintett betegek és családtagjaik mind a szoma-tikus területen, mind a pszichés vonatkozásban célzott segítségre szorulnak. Az érintett és a közvetlen környezet tájékoztatásán túlmenően a téma széles körben való megjelenése, a tabuk feloldásának szükségessége körvonalazódott. In this cross-sectional quantitative study, the authors sought to answer the question of how patients wearing stomas experience changes in their quality of life, body image and social relationships after the surgical intervention. Satisfaction with the professional and peer support received to prepare for and accept the physical and psychological chan-ges after surgery was examined to improve the quality of patient care. The questionnaire was completed by 139 subjects, sample mean age 57.29 ±6.82 years, 39.6% male, 60.4% female. 52.5% had a planned surgery, 47.5% had an acute procedure, 80.1% had a permanent stoma, 19.9% were wearing a temporary stoma. The stoma design affected 73.4% of the respondents in their ability to carry out community activities, but also had a strong impact on their ability to work and carry out leisure activities. The majority of respondents considered psychological support and preparation to be very important (68.3% before the design, 80.6% after the de-sign). The authors of the study came to the far-reaching conclusion that the physical and psychological changes associated with surgery mean that the patients and their families need targeted support in both the somatic and psychological domains. In addition to informing those concerned and their immediate environment, the need to raise awareness of the issue and to break down taboos was outlined.

Actions (login required)

Edit Item