Smart inzulin: az előállítás technikája és az első (experimentális) eredmények [Smart insulin: development of the system and the first (experimental) results]

Gerő, László (2017) Smart inzulin: az előállítás technikája és az első (experimentális) eredmények [Smart insulin: development of the system and the first (experimental) results]. DIABETOLOGIA HUNGARICA, 25 (5). pp. 323-327. ISSN 1217-372X

Preview

Text dh.2017.25.fulltext.pdf - Published Version Download (2MB) | Preview

Abstract

A közelmúltban amerikai kutatók egy olyan glukózreszponzív inzulinadagoló rendszert („smart insulin” kezelés) fejlesztettek ki, amely képes utánozni az egészséges ember béta-sejtjeinek működését. Hialuronsavból és 2-nitro-imidazolból olyan mikroszkópos, hipoxiaszenzitív falú hólyagcsákat képeztek (átmérő 118 nanométer), amelyekbe még humán rekombináns inzulint és glukózoxidáz enzimet juttattak. A hólyagcsákat apró tűkbe vitték be (hosszméret 600 mikron, alsó pórus átmérője 10 mikron), és a hólyagcsákkal feltöltött tű-sorozatot egy orvosi tapaszhoz erősítették. Amikor a tapaszt a bőrre erősítették, a tűk vége a subcutan zsírszövetbe ért. A környezet glukózkoncentrációjának emelkedése a vezikulákban a glukózoxidáz aktiválását, és így az oxigén felhasználását és következményes hipoxiát okozott. A hipoxia a hólyagcsák falának feloldódását és az inzulin kiáramlását váltotta ki. Minél magasabb a glukózkoncentráció, annál nagyobb mértékű az inzulinkiáramlás. A leírt rendszer tehát a glukózkoncentráció emelkedésével arányos inzulinválaszt provokál. Amennyiben ezt humán vizsgálatokban is bizonyítani lehet, akkor ez a módszer alkalmas lehet a diabeteses betegekben a glukózreszponzív inzulinszekréció visszaállítására. | A glucose-responsive insulin delivery system („smart insulin” treatment) has been recently developed by American researchers that can mimick the function of healthy human beta-cells. Glucose-responsive vesicles were let to be self-assembled from hypoxia-sensitive hyaluronic acid conjugated with 2-nitro-imidazole. These vesicles (with a diameter of 118 nanometer) were loaded with human recombinant insulin and glucose oxidase. The vesicles were packed into microneedles which were attached to a medical patch. The length of the microneedles were 600 mm and the diameter of the tip was 10 mm. When this patch was applied to the skin the needles arrived at the subcutanous fatty tissue. Elevation of glucose concentration in the surrounding tissues activated the glucose oxidase enzyme in the vesicles and led to enhanced consumption of oxygen. The consequent hypoxia resulted in a dissolution of the vesicle wall and insulin release from the vesicles. Higher glucose concentration induced greater insulin release. Thus, the magnitude of insulin output was in correlation with the elevation of glucose level. If this system would also work in diabetic patients then glucose-responsive insulin secretion could be restored in patients suffering from diabetes mellitus.

Actions (login required)

Edit Item