Inzulin A-lánca elleni autoreaktív T-sejtek izolálhatóak újonnan diagnosztizált 1-es típusú cukorbetegek véréből [Insulin A-chain autoreactive T cells in newly diagnosed type 1 diabetic patients’ blood]

Kis, János Tibor and Engelmann, Péter and Orbán, Tihamér (2021) Inzulin A-lánca elleni autoreaktív T-sejtek izolálhatóak újonnan diagnosztizált 1-es típusú cukorbetegek véréből [Insulin A-chain autoreactive T cells in newly diagnosed type 1 diabetic patients’ blood]. DIABETOLOGIA HUNGARICA, 29 (2). pp. 99-103. ISSN 1217-372X

Preview

Text dh.2021.9.fulltext.pdf - Published Version Download (2MB) | Preview

Abstract

A T1DM-et az inzulint termelő hasnyálmirigy β-sejtjeinek T-sejt-függő pusztulása jellemzi. A feltételezett célantigének száma továbbra is növekszik, de nincs egyetértés az elsődleges antigén természetével kapcsolatban. Legnagyobb valószínűséggel ez az antigén maga az inzulin vagy a proinzulin. A teljes hosszúságú inzulin nagy dózisban nem alkalmazható intervenciós vizsgálatokban, annak metabolikus hatása miatt, ezért a pontos epitóp azonosítása elengedhetetlen. Korábban a hasnyálmirigyet körülvevő nyirokcsomókból izoláltak és oligoklonálisan tenyésztettek T-sejteket, amelyek felismerték az inzulin A-láncának 1–15. aminosavát. A diabetesspecifikus autoantigéneket azonosító publikációk száma nagyon korlátozott. Ennek ellenére több klinikai vizsgálat során számos különféle antigént alkalmaztak a β-sejtek pusztulásának lassítása vagy blokkolása céljából. Feltételeztük, hogy újonnan diagnosztizált T1DM-es betegek perifériás véréből ezen auto reaktív T-sejtek azonosíthatóak. Célul tűztük ki továbbá, hogy meghatározzuk ezen sejtek antigénspecificitását. | T1DM is characterized by the T cell dependent destruction of the insulin producing pancreatic β-cells. The number of suspected target antigens is still increasing, and there is no consensus regarding the nature of the pivotal antigen. One of the most verisimilar antigens is the insulin or the proinsulin itself. The full length insulin in high dose cannot be used by interventional studies, because of its metabolic effect, therefore the identification of the exact epitope is crucial. Earlier oligoclonally expanded T cells from T1DM subjects pancreas surrounding lymph nodes, which recognized the insulin A 1–15 epitope have been reported. The publications identifying the diabetic specific autoantigens are very limited. Nevertheless in numerous intervention trials several different antigens were used to slow or block the destruction of β-cells. We hypothesized that autoreactive T cells can be identified from the peripheral blood of newly diagnosed T1DM patients. We also aimed to determine the antigen specificity of these cells.

Actions (login required)

Edit Item