A kissejtes tüdőrák heterogenitásának biológiai és klinikopatológiai jelentősége = Heterogeneity of small cell lung cancer: biological and clinicopathological implications

Megyesfalvi, Zsolt and Bárány, Nándor and Valkó, Zsuzsanna and Bugyik, Edina and Paku, Sándor and Berta, Judit and Lantos, András and Fillinger, János and Moldvay, Judit and Bogos, Krisztina and Rezeli, Melinda and Gálffy, Gabriella and Lang, Christian and Lohinai, Zoltán and Hécz, Réka and Lovas, Tímea and Rényi-Vámos, Ferenc and László, Viktória and Döme, Balázs (2020) A kissejtes tüdőrák heterogenitásának biológiai és klinikopatológiai jelentősége = Heterogeneity of small cell lung cancer: biological and clinicopathological implications. MAGYAR ONKOLÓGIA, 64 (3). pp. 243-255. ISSN 0025-0244

Preview

Text Megyesfalvi et al. - Magyar Onkológia.pdf - Published Version Download (510kB) | Preview

Abstract

A kissejtes tüdőrák (SCLC) agresszív, gyors növekedésű és fokozott áttétképződési hajlammal bíró daganattípus, amely megközelítőleg az összes tüdőrákos eset 14%-áért felel Magyarországon. Kezelésében hatékony célzott gyógyszerek a mai napig nem kerültek bevezetésre, így érdemi terápiás előrelépés az elmúlt három évtizedben nem történt. Ennek oka elsősorban az SCLC, mint klinikopatológiai entitás heterogenitásában keresendő, mely befolyásolja a metasztatikus potenciált, a kezelésre adott válaszkészséget és a prognózist is. A közelmúlt transzlációs kutatásai ugyanakkor megmutatták, hogy a neuroendokrin differenciáció és négy vele kapcsolatba hozható gén (ASCL1, NEUROD1, YAP1 és POU2F3) expressziós profiljának függvényében az SCLC további alcsoportokra bontható, melyek biológiailag jelentősen különböznek egymástól. Ezen alcsoportok biológiájának és klinikopatológiai jellemzőinek alaposabb megismerése lehetőséget biztosíthat új, hatékonyabb kezelések kidolgozásához. | Small cell lung cancer (SCLC; comprising approximately 14% of all lung cancer cases in Hungary) is an aggressive tumor type characterized by rapid growth and early metastasis. Although SCLC is a particularly malignant form of cancer, targeted therapies in its treatment have remained largely unsuccessful and thus there were no major therapeutic advances in the last three decades. SCLC was once considered a molecularly homogeneous malignancy. However, recent analyses led to the classification of neuroendocrine and molecular subtypes, based on the dominant expression of one of the following four transcriptional regulator genes: ASCL1, NEUROD1, YAP1 and POU2F3. Because these genetically and biologically distinct subtypes might contribute to therapeutic resistance, the better understanding of their biological and clinicopathological characteristics may help in the development of more effective SCLC therapies

Actions (login required)

Edit Item