A kiterjesztett hatáskörű ápoló szerepe a demencia ellátásában és kezelésében = The role of advanced practice nurses in the care and treatment of dementia

Bencsik, Viktória and Karácsony, Ilona and Simon-Pusztai, Dorina Erzsébet and Bogdán, Patrik Márió and Karamánné Pakai, Annamária (2024) A kiterjesztett hatáskörű ápoló szerepe a demencia ellátásában és kezelésében = The role of advanced practice nurses in the care and treatment of dementia. ARANYPAJZS : A CSALÁD VÉDELMÉNEK TUDOMÁNYA / GOLDEN SHIELD : THE SCIENCE OF PROTECTING FAMILIES, 3 (4). pp. 30-46. ISSN 2939-5704

Preview

Text aranypajzs_2024_04-3.pdf - Published Version Download (228kB) | Preview

Abstract

Célkitűzés: Felmérni a demenciában szenvedő betegek hozzátartozóinak a gondozás következtében megélt megterheltség, magányosság, stressz, szorongás és depresszió szintjét, a gondozás negatív és pozitív hatásait.Anyag és módszer: Kvantitatív, keresztmetszeti vizsgálat 2024 január és február között. A nem véletlenszerű, kényelmi mintavétel célcsoportja 18 éven felüli személyek, akik részt vesznek demens hozzátartozójuk gondozásában (N=79). Saját szerkesztésű kérdőívet, valamint a gondozási tevékenység során megélt szubjektív tapasztalatok felmérésére vonatkozó kérdőíveket alkalmaztunk (COPE index, Zarit Burden, DASS-21). Eredmények feldolgozásához leíró és matematikai statisztikát használtunk, amihez az Excel 2016-os és az SPSS 25.0 verzióját alkalmaztunk (p≤0,05).Eredmények: A gondozók 37,5%-a súlyos teherként élte meg a gondozást. Szignifikáns a különbség a demencia enyhe és súlyos stádiuma között a gondozás negatív hatásai tekintetében (p=0,023). Összefüggés van a gondozott személy életkora és a gondozó terheltsége között (p=0,047).Következtetések: A demencia stádiuma, valamint az életkor befolyásolja a gondozás okozta negatív megélést. A demenciával élő személy mellett a gondozót is be kell vonni az alapellátásba és nyomon követni a fizikai és mentális egészségét. | Objective: To assess the level of strain, loneliness, stress, anxiety and depression experienced by relatives of patients with dementia as a result of care, the negative and positive effects of care. Methods: Quantitative, cross-sectional study between January and February 2024. The target group of the non-random, convenience sampling were carers over 18 years of age who take part in the care of their demented relative (N=79). We used a self-edited questionnaire, as well as questionnaires for the assessment of subjective experiences understood during care activities (COPE index, Zarit Burden, DASS-21). We used descriptive and mathematical statistics (x2-test, ANOVA, correlation), which were applied in Excel 2016 and SPSS 25.0 (p≤0.05). Results: 37.5% of caregivers experienced caregiving as a heavy strain. There was a significant difference between the mild and severe stages of dementia regarding the negative effects of caregiving (p=0.023). There was correlation between the age of the cared person and the strain of the caregiver (p=0.047). Conclusions: The stage of dementia and the age of the demented person influence the negative experiences. It is important to emphasize that, in addition to the person living with dementia, the caregiver should also be involved in primary care and monitor physical and mental health.

Actions (login required)

Edit Item