REAL

Fiatal cisztás fibrózisos betegek tranzíciója a felnőtt ellátásba = Transition of young people with cystic fi brosis to adult care

Örlős, Zoltán and Halász, Adrien and Antus, Balázs and Miklós, Zsuzsanna and Horváth, Ildikó (2023) Fiatal cisztás fibrózisos betegek tranzíciója a felnőtt ellátásba = Transition of young people with cystic fi brosis to adult care. MEDICINA THORACALIS (BUDAPEST), 76 (1). pp. 32-40. ISSN 0238-2571

[img] Text
Medicinathoracalis.pdf - Published Version
Restricted to Repository staff only

Download (531kB) | Request a copy

Abstract

A cisztás fibrózis (CF) egy progresszív, örökletes, több szervrendszert érintő megbetegedés, amely az érintett betegek várható élettartamát megrövidíti. A kezelési eljárások fejlődésének köszönhetően egyre több gyermek éri meg a felnőttkort napjainkban. A gyermek- és felnőttellátók szorosan együttműködnek annak érdekében, hogy a betegátadás közöttük gördülékenyen menjen végbe. Vizsgálatunkban 46 olyan fi atal CF beteg került klinikai elemzésre, akik a gyermek ellátásból a felnőtt gondozásba kerültek át 2017 januárja és 2021 augusztusa között. A betegek átlagéletkora átvételkor 19,2 év volt. Az átlagolt FEV1-értékük mérsékelten volt csökkent (68,5%) és enyhén alultápláltak (átlag BMI: 19,3 kg/m2) voltak ekkor. Ezen betegek közül 7 esetben merült fel a későbbiekben a tüdőátültetés szükségessége. Az eredmények jól tükrözik a magyar CF gyermekellátók munkájának magas színvonalát, ugyanakkor rámutatnak néhány problémás területre is, melyeknek a fejlesztése hozzájárulhat ahhoz, hogy a CF betegek életkilátásai tovább javulhassanak. | Cystic fi brosis (CF) is a progressive, hereditary and life-limiting disease that causes severe damage to several organs in the body. Thanks to many advancements in the treatment and management more and more children are living to adulthood nowadays. Paediatric and adult CF healthcare services are expected to collaborate in order to ensure for adolescents a smooth process in transition into adult services. In our study 46 CF patients were clinically analysed. They were transferred from paediatric to adult care between January 2017 and August 2021. The mean age of patients at admission was 19.2 years. We found that the patients’ mean FEV1 value was moderately reduced (68.5%) and they were slightly malnourished (mean BMI: 19.3 kg/m2) at that time. Later lung transplant was indicated for 7 (out of 46) patients with end-stage lung disease. Our fi ndings show the high level of quality of the Hungarian paediatric CF services, but they also reveal some problems that could be solved and life expectancy of CF patients could be further improved.

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: cisztás fibrózis, tranzíció, légzésfunkció, tüdőtranszplantáció, Pseudomonas aeruginosa,cystic fi brosis, transition, spirometry, lung transplantation, Pseudomonas aeruginosa
Subjects: R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában
SWORD Depositor: MTMT SWORD
Depositing User: MTMT SWORD
Date Deposited: 21 Jun 2025 08:47
Last Modified: 21 Jun 2025 08:47
URI: https://real.mtak.hu/id/eprint/220146

Actions (login required)

Edit Item Edit Item