A case of myositis associated with mixed connective tissue disease mimicking bilateral posterior interosseous nerve palsy = Vegyes kötőszöveti betegséghez társuló myositis esete, ami kétoldali posterior interossealis idegbénulást imitál

Inan, Berin and Emet, Abdulsamet and Odabasi, Zeki (2025) A case of myositis associated with mixed connective tissue disease mimicking bilateral posterior interosseous nerve palsy = Vegyes kötőszöveti betegséghez társuló myositis esete, ami kétoldali posterior interossealis idegbénulást imitál. IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 78 (5-6). pp. 211-213. ISSN 0019-1442

Text vegyes-kotoszoveti-betegseghez-tarsulo-myositis-esete-ami-ketoldali-posterior-interossealis-idegbenulast-imital.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 30 May 2026. Download (2MB)

Abstract

Overlap myositis (OM) is an idiopathicinflammatory myopathy characterizedby proximal muscle weakness. However,atypical patterns of muscle involvementmay also occur. We present a challengingcase of OM mimicking bilateral posteriorinterosseous nerve (PIN) palsy. Thepatient presented with a gradual onsetof bilateral finger drop over two years.Despite initial clinical suspicion of PIN palsy,electromyography revealed myopathicfeatures. Laboratory assessments showedanti-ribonucleoprotein antibody positivity,with subsequent muscle biopsies supportingOM associated with mixed connective tissuedisease. This case highlights the significanceof considering atypical presentations of OM.Furthermore, it emphasizes the pivotal roleof targeted muscle biopsies when initialbiopsy results are inconclusive. | Az overlap myositis (OM) egy idiopathiás gyulladásos myopathia, amit proximális izomgyengeség jellemez. Előfordulhat azonban az izmok atipikus érintettsége is. Bemutatunk egy kihívást jelentő OMesetet, ami kétoldali posterior interosseus ideg- (PIN) bénulást imitál. A betegnél két éven keresztül fokozatosan kialakuló, kétoldali digitus pendens jelentkezett. A PIN-bénulás kezdeti klinikai gyanúja ellenére az elektromiográfia myopathiás jellegzetességeket mutatott. A laboratóriumi vizsgálatok anti-ribonukleoprotein antitest-pozitivitást mutattak, a későbbi izombiopsziák pedig a vegyes kötőszöveti betegséggel társuló OM-et támasztották alá. Ez az eset rávilágít az OM atipikus megjelenési formái figyelembevételének jelentőségére, továbbá hangsúlyozza a célzott izombiopsziák kulcsfontosságú szerepét abban az esetben, ha a kezdeti biopsziás eredmények nem egyértelműek.

Actions (login required)

Edit Item