Az Eozinofil Granulomatosis Polyangiitisszel (EGPA) patofiziológiája, diagnózisa és kezelése

Fodor, Bertalan and Varga, Rita (2025) Az Eozinofil Granulomatosis Polyangiitisszel (EGPA) patofiziológiája, diagnózisa és kezelése. EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI KÖZLEMÉNYEK: A MISKOLCI EGYETEM KÖZLEMÉNYE, 15 (1). pp. 92-101. ISSN 2063-2142

Preview

Text Fodor_Varga.pdf - Published Version Download (696kB) | Preview

Abstract

Az eozinofil granulomatosis polyangiitisszel (EGPA), korábbi nevén Churg– Strauss-szindróma, egy ritka, kis és közepes méretű ereket érintő szisztémás vasculitis, amelyet a perifériás vérben eozinofília, asztma és granulomatosus gyulladás jellemez. A betegség számos szervet érinthet, leggyakrabban a tüdőt, a bőrt, a vesét, az idegrendszert és a szívet. Az EGPA patofiziológiája összetett, a T-helper 2 (Th2) válasz fokozódása, az interleukin-5 (IL-5) túltermelése, valamint eozinofíliás gyulladás jellemzi. A klinikai diagnózis felállítása és a betegség aktivitásának megfelelő nyomon követése laboratóriumi vizsgálatokkal és képalkotó eljárásokkal történik. Az új biológiai terápiák, különösen az IL-5 antagonisták jelentős javulást hoznak a kezelésben és javítják a betegség prognózisát. Az alábbi áttekintő közlemény részletesen tárgyalja a kórkép patogenezisét, diagnosztikai kritériumait és kezelési lehetőségeit.

Actions (login required)

Edit Item