Anti-CD20-tervezés és B-sejt-depletiós mechanizmusok sclerosis muliplexben = Developing anti-CD20 molecules and B cell depletion in multiple sclerosis

Illés, Zsolt László (2026) Anti-CD20-tervezés és B-sejt-depletiós mechanizmusok sclerosis muliplexben = Developing anti-CD20 molecules and B cell depletion in multiple sclerosis. IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 79 (3-4). pp. 131-139. ISSN 0019-1442

Text 131-139illes.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 30 March 2027. Download (3MB) | Request a copy

Abstract

The efficacy of anti-CD20 therapies in multiple sclerosis (MS) has been recognized since 2008. Since then, three anti-CD20 monoclonal antibodies - ocrelizumab, ofatumumab, and ublituximab - have been developed and approved for MS treatment, whereas rituximab, the first monoclonal antibody shown to be effective, remains an off-label therapy in this indication. Anti-CD20 antibodies deplete B cells primarily through two mechanisms: complement-dependent cytotoxicity (CDC) and natural killer (NK) cell-mediated antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). The relative contribution of these mechanisms differs among individual antiCD20 antibodies. NK cell-mediated ADCC is modulated by the glycosylation state of the antibody Fc region as well as by genetic polymorphisms in FcγRIIIa, the Fc receptor on NK cells responsible for Fc binding. Fc engineering can enhance ADCC and partially overcome the functional consequences of FcγRIIIa polymorphisms. This article reviews the structure and mechanisms of action of immunoglobulins and anti-CD20 antibodies; outlines the development of antibody humanization and Fc engineering to enhance efficacy and tolerability; presents clinical data from ublituximab treatment; and discusses additional strategies for achieving effective B-cell depletion. | Az anti-CD20 molekulák hatékonysága sclerosis multiplexben (SM) 2008 óta ismert. Ezt követően három anti-CD20 molekula – ocrelizumab, ofatumumab, ublituximab – került bevezetésre, míg a hatékonyságot jelző legelső molekula, a rituximab, off-label SM-terápia. Az anti-CD20 ellenanyagok B-sejt-depletáló hatása két fő mechanizmussal, a komplementrendszer és az NKsejtek által mediált citotoxicitással zajlik. E két mechanizmus hatékonysága eltérő az egyes anti-CD20 ellenanyagok esetében. A hatékonyságot befolyásolja az anti-CD20 ellenanyagok Fc-régiójának glikozilációja és az FcγRIIIa-receptort kódoló gének polimorfizmusa is, mivel az ellenanyag Fc-régiója ezen a receptoron keresztül aktiválja az NKsejteket. Az Fc-régió tervezésével a NK-sejtek által mediált citotoxicitás hatékonysága növelhető, és az FcγRIIIa polimorfizmus hatása kompenzálható. A közlemény összefoglalja az immunglobulinok és az anti-CD20 ellenanyagok szerkezetét és működését, az anti-CD20 molekulák hatékonyságának és tolerabilitásának fokozását szolgáló humanizálás és Fc-régiótervezés folyamatát, az ublituximab klinikai vizsgálatainak eredményeit, valamint kitekintést nyújt a B-sejtdepletio egyéb lehetőségeire is.

Actions (login required)

Edit Item