A glukóz-6-foszfatáz rendszer extrahepatikus megjelenésének patofiziológiai szerepe = The pathophysiological role of the extrahepatic manifestations of glucose-6-phosphatase system

Mandl, József and Bánhegyi, Gábor and Csala, Miklós and Nagy, Gábor (2006) A glukóz-6-foszfatáz rendszer extrahepatikus megjelenésének patofiziológiai szerepe = The pathophysiological role of the extrahepatic manifestations of glucose-6-phosphatase system. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 38312_ZJ1.pdf Download (302kB)

Abstract

A mikroszómális glukóz-6-foszfát transzporter extrahepatikus nem glukoneogenetikus sejt-tipusokban történő manifesztációit vizsgálva kimutattuk a fehérje jelenlétét és funkcióját humán granulocitákban és patkány epididimális zsírszövetben. Eredményeink alapján valószínűsíthető, hogy a nem-glukoneogenetikus szövetekben a transzporter legfontosabb feladata a hexóz-6-foszfát dehidrogenáz szubsztrátellátása, s így az intraluminális pentóz foszfát ciklusban a NADPH generálása. A NADPH termelés célja lehet egyrészt az antioxidáns homeosztázis fenntartása (granulocita), vagy a 11β-hidroxiszteroid dehidrogenáz 1-es típusának kofaktor ellátása (máj, zsírszövet) s ennek révén részvétel a kortizon termelésben. Az eredményekből következően a glukóz-6-foszfát transzporter és a hexóz-6-foszfát dehidrogenáz fontos terápiás célpont lehet a metabolikus szindróma gyógyszeres kezelésében. | The presence and function of the microsomal glucose-6-phosphate transporter was investigated in certain non gluconeogenic cell-types, such as human granulocytes and rat epidydymal adipose tissues. Based on our observations the substrate supply for the hexose-6-phosphate dehydrogenase and this way the generation of NADPH in the intralumenal pentose- phosphate pathway is one of the main tasks of the transporter. Thus NADPH production can participate in the maintenance of the antioxidant homeostasis in granulocytes, or in liver and adipose tissues it can contribute to the cofactor supply for the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and this way it is involved in cortisone production. It is suggested that glucose-6-phosphate transporter and hexose-6-phosphate dehydrogenase are potential therapeutic targets in treatment of the metabolic syndrome.

Actions (login required)

Edit Item