A működő immunrendszer fejlődésének dinamikus szövetszerveződési szemlélete és vizsgálatának orvosi perspektívái = Dynamic tissue organizational view of the formation of functional immune system and the medical perspectives of its research

Balogh, Péter (2007) A működő immunrendszer fejlődésének dinamikus szövetszerveződési szemlélete és vizsgálatának orvosi perspektívái = Dynamic tissue organizational view of the formation of functional immune system and the medical perspectives of its research. Orvosi Hetilap, 148 (8). pp. 351-356. ISSN 0030-6002 (print); 1788-6120 (online)

Text oh.2007.28006.pdf Restricted to Repository staff only until 28 February 2027. Download (145kB)

Abstract

A molekuláris genetikai eljárások, bioinformatikai módszerek és transzgenikus technológia fejlődése és robbanásszerűen terjedő alkalmazása számtalan adattal és megfigyeléssel bővítette az immunrendszert alkotó sejtekre vonatkozó molekuláris szintű ismereteinket. Ez az új tudás elsősorban az immunrendszerhez tartozó strukturált nyirokszövetek haemopoeticus eredetű komponenseire vonatkozik. A nyirokszövetek nem haemopoeticus mesenchymális sejtes alapállományát érintő vizsgálatok ugyanakkor a legutóbbi időkig ezektől messze elmaradtak. A közelmúltban elvégzett kísérletek eredményei alapján viszont ezen szekunder nyirokszöveti sejtelemeknek az embrionális korban lezajló szövetépülés során történő szöveti és funkcionális differenciálódása szintén meghatározónak bizonyult az egyén különböző immunválasz-formáiban megnyilvánuló immunológiai kompetenciájának elérésében. Az embriológiai vizsgálatok az eddig viszonylag kevéssé vizsgált stroma alapállományi szövetalkotók eredetét és fejlődési útvonalait, a limfoid sejtekkel való kölcsönhatásuk molekuláris összetevőit, az egyes limfoid-stromális mikroegységek anatómiai helyeit és ott a két szövetalkotó partner között fellépő interakciók sorrendjét írták le. A fenti folyamatok megismerésének nyilvánvaló elméleti jelentősége mellett ugyanakkor világossá vált azok hasonlósága bizonyos gyulladásos immunpatogenezisű kórképek kialakulásához is, melyek jellemző kórtani összetevője a károsodott szövetben „harmadlagos” nyirokszövet kialakulása. A haemopoeticus sejtek szöveti mikrokörnyezetüktől való függésének pontosabb megismerése a krónikus gyulladások oki terápiájának hatékonyabbá tételéhez nyújthat lehetőséget. Az összefoglaló célja ezeknek a fejlődéstani eseményeknek a bemutatása, melyek alapján az immunrendszer működésének pontosabb értelmezésében a szöveti alapállomány fejlődése és működési dinamikája legalább olyan fontos összetevőnek tűnik, mint az eddig elsősorban limfoid sejtekre mint diagnosztikus és terápiás célpontokra korlátozódó klinikai értékelés. Ezek részletesebb megismerése a nyirokszöveti alapállomány szerepének értékelése révén esetleg az ilyen immunpatogenezisű kórképek hatékonyabb kezelésének igényét és lehetőségét is felvetheti. Advances in molecular biological procedures, bioinformatics and transgenic technology and their rapidly broadening use have led to an immense increase of data concerning the cells comprising the immune system at molecular level. This new knowledge is mostly relevant to the hemopoietic components of structured lymphoid tissues, while similar research efforts aimed at investigating the non-hemopoietic stromal parts have until recently been rather neglected. However, the results of recent investigations have established the importance of tissue differentiation and functional maturation of these latter components within the lymphoid organs during the embryonic development for achieving the individual’s immunological competence, as manifested in various forms of immune responses. Research performed on murine embryos have revealed the origin and developmental pathways of these less investigated stromal components, identified the molecular participants involved in their interactions with lymphoid cells, and determined the anatomic location of lymphoid-stromal domains and the sequence of interactions between the two tissue partners. In addition to the obvious theoretical importance of the above events, their resemblance to the occurrence of certain pathological conditions with inflammatory origin has also become apparent, where the course of the disease is characterized by the formation of „tertiary lymphoid tissue” in the affected organ. A more detailed understanding of the dependence of hemopoietic cells on their stromal environment in the lymphoid tissues may offer support for establishing a more efficient causal therapy for chronic inflammations. The purpose of the present account is to report these developmental events, and to emphasize the importance of the stromal development and functional dynamics during the interpretation of immune functions and place them at least as important a diagnostic and therapeutic target as the current clinical evaluation hitherto mainly focused on lymphoid cells. Familiarity with this aspect of lymphoid tissue formation through the appreciation of the roles played by stromal mesenchyma may also arouse interest for exploring more efficient treatment modalities for diseases with relevant immunopathogenesis.

Actions (login required)

Edit Item