Leukaemia/lymphoma specifikus áramláscitometriai, citogenetikai és molekuláris genetikai eltérések egészségesekben = Leukemia- and Lymphoma-associated Flow Cytometric, Cytogenetic, and Molecular Genetic Aberrations in Healthy Individuals

Jakó, János and Szerafin, László (2012) Leukaemia/lymphoma specifikus áramláscitometriai, citogenetikai és molekuláris genetikai eltérések egészségesekben = Leukemia- and Lymphoma-associated Flow Cytometric, Cytogenetic, and Molecular Genetic Aberrations in Healthy Individuals. ORVOSI HETILAP, 153 (14). pp. 531-540. ISSN 0030-6002 (nyomtatott); 1788-6120 (elektronikus)

Text oh.2012.29334.pdf Restricted to Repository staff only until 1 April 2032. Download (233kB)

Abstract

A malignus hematológiai kórképek jelentős hányadát jellemző áramláscitometriai, citogenetikai és molekuláris genetikai eltérések kísérik, amelyek azonban nemritkán egészségesekben is kimutathatók. A szerzők a rendelkezésükre álló irodalom alapján összefoglalják a monoklonális B-sejtes lymphocytosisra vonatkozó ismereteket, majd ismertetik azokat az adatokat, amelyek a t(14;18) és a t(11;14) kromoszómatranszlokáció, az NPM-ALK fúziós gén, a JAK2 V617F-mutáció, a BCR-ABL1 fúziós gén, az ETV6-RUNX1(TEL-AML1), az MLL-AF4 és a PML-RARA fúziós gén egészségesekben is tapasztalható előfordulására utalnak. Ma sem egyértelműen eldöntött, hogy a nem betegek körében talált ilyen eltéréseknek mi a jelentősége. Az irodalmi áttekintésből kiderül, hogy elméleti és gyakorlati (diagnosztikus, prognosztikus és terápiás) szempontból egyaránt fontos kérdésről van szó. Most leukemia and lymphoma cases are characterized by specific flow cytometric, cytogenetic and molecular genetic aberrations, which can also be detected in healthy individuals in some cases. The authors review the literature concerning monoclonal B-cell lymphocytosis, and the occurrence of chromosomal translocations t(14;18) and t(11;14), NPM-ALK fusion gene, JAK2 V617F mutation, BCR-ABL1 fusion gene, ETV6-RUNX1(TEL-AML1), MLL-AF4 and PML-RARA fusion gene in healthy individuals. At present, we do not know the importance of these aberrations. From the authors review it is evident that this phenomenon has both theoretical and practical (diagnostic, prognostic, and therapeutic) significance.

Actions (login required)

Edit Item