Nekrotizáló autoimmun myopathia = Necrotizing Autoimmune Myopathy

Bodoki, Levente and Vincze, Melinda and Hortobágyi, Tibor and Griger, Zoltán and Cseri, Karolina and Szőllősi, Lászlóné and Dankó, Katalin (2012) Nekrotizáló autoimmun myopathia = Necrotizing Autoimmune Myopathy. ORVOSI HETILAP, 153 (38). pp. 1502-1507. ISSN 0030-6002 (nyomtatott); 1788-6120 (elektronikus)

Text oh.2012.29450.pdf Restricted to Repository staff only until 1 September 2032. Download (162kB)

Abstract

Az idiopathiás inflammatoricus myopathiák szisztémás, a proximalis végtagizmok szimmetrikus gyengeségével jellemezhető autoimmun betegségek. Közéjük tartozik a nekrotizáló autoimmun myopathia alcsoport, amit nemrégiben ismertek fel különálló entitásként. A jellegzetes proximalis izomgyengeség mellett igen magas kreatinkinázszintek, elektromiográfián a jellegzetes myopathiás triász jelenléte, szövettanilag pedig izomsejtnekrózis jelentős gyulladás nélkül jellemzőek rá. Az összefoglaló közlemény célja, hogy általános áttekintést adjon erről a ritka entitásról, amelyet azonban minden esetben gyorsan kell diagnosztizálni és kezelni. Idiopathic inflammatory myopathies are systemic autoimmune diseases characterized by symmetrical proximal muscle weakness. One of them is the subgroup of necrotizing autoimmune myopathy, which has recently been recognized as a separate entity. In addition to the typical symmetrical muscle weakness, it is characterized by very high creatine kinase levels, myopathic triad in the electromyography, and myocyte necrosis without significant inflammation. The paper aims to review this rare entity, which has to be diagnosed and treated quickly in every case.

Actions (login required)

Edit Item