A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben = Methods for the analysis of large gene deletions and their application in some monogenic disorders

Gergics, Péter and Tőke, Judit and Szilágyi, Ágnes and Szappanos, Ágnes and Kender, Zoltán and Barta, György and Tóth, Miklós and Igaz, Péter and Rácz, Károly and Patócs, Attila (2009) A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben = Methods for the analysis of large gene deletions and their application in some monogenic disorders. Orvosi Hetilap, 150 (50). pp. 2258-2264. ISSN 0030-6002

Preview

Text oh.2009.28755.pdf Download (149kB) | Preview

Abstract

Számos monogénesen öröklődő kórképben a betegséget okozó gén teljes vagy részleges deletiója, illetve kópiaszámának megváltozása patogenetikai tényezőként jön számításba. A direkt DNS-szekvenálás nem alkalmas a gén nagy deletiójának, illetve kópiaszám-változásának kimutatására. Az összefoglalóban a szerzők áttekintik a nagy géndeletio vizsgálómódszereit, és két, monogénesen öröklődő betegségben végzett saját vizsgálataik példáján keresztül bemutatják a módszerek gyakorlati alkalmazásának lehetőségeit. Vázolják a géndeletio-vizsgálat hagyományos (kromoszóma-sávtechnika, Southern-blot, fluoreszcens in situ hibridizáció) és polimeráz láncreakcióra alapozott módszereit (denaturáló nagy felbontóképességű folyadékkromatográfia, kvantitatív valós idejű polimeráz láncreakció, mikroszatellitamarker-analízis, multiplex amplifikálhatópróba-hibridizáció, multiplex ligatióspróba-analízis), valamint a technikai és informatikai haladás legújabb vívmányait (komparatív genomhibridizálás, „array” analízis). Saját vizsgálataikban von Hippel–Lindau-szindrómában szenvedő betegekben kvantitatív valós idejű polimeráz láncreakció és multiplex ligatióspróba-amplifikálás alkalmazásával bemutatják a VHL, illetve congenitalis adrenalis hyperplasiás betegekben a CYP21A2 géndeletio-vizsgálat eredményeit és ezek klinikai jelentőségét. | Complete or partial gene deletions and copy number variations of disease-causing genes have pathophysiological significance in several monogenic hereditary diseases. Direct DNA sequencing is not suitable for the detection of these genetic abnormalities. In this work, authors review methods of large gene deletion testing and present their own results in two monogenic diseases to demonstrate the application of current methods in clinical practice. Classical methods (chromosome banding, Southern-hybridisation, fluorescent in situ hybridisation), polymerase chain reaction-based techniques (denaturing high performance liquid chromatography, quantitative real-time polymerase chain reaction, microsatellite marker analysis, multiple amplifiable probe hybridisation, multiple ligation probe amplification) as well as techniques based on recent advances in bioinformatics (comparative genome hybridisation, array-based analysis) are presented. Finally, authors present their own findings on large deletion testing of the VHL gene using quantitative real-time polymerase chain reaction and multiple ligation probe amplification in patients with von Hippel–Lindau disease and review a simple polymerase chain reaction method for the detection of large deletion of the CYP21A2 gene in patients with congenital adrenal hyperplasia.

Actions (login required)

Edit Item