Gulácsy, Vera and Maródi, László (2008) Wiskott–Aldrich-szindróma = Wiskott–Aldrich syndrome. Orvosi Hetilap, 149 (29). pp. 1367-1371. ISSN 0030-6002
![]() |
Text
oh.2008.28377.pdf Restricted to Repository staff only until 31 July 2028. Download (129kB) |
Abstract
A Wiskott–Aldrich-szindróma ritka, X-kromoszómához kötött, recesszív öröklődésmenetű, primer immundefektus, amelyet microthrombocytopenia, ekcéma és visszatérő fertőzések jellemeznek. A közlemény részletesen taglalja a Wiskott–Aldrich-szindróma molekuláris patológiáját, diagnosztikáját és klinikumát. The Wiskott–Aldrich syndrome is a rare X-linked recessive immunodeficiency disorder characterized by thrombocytopenia and small-sized platelets, eczema and recurrent infections. This paper describes molecular pathology, diagnostics and therapy of the syndrome.
Item Type: | Article |
---|---|
Additional Information: | Együttműködési megállapodás alapján archiválva |
Subjects: | R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában |
Depositing User: | Violetta Baliga |
Date Deposited: | 08 Nov 2018 09:11 |
Last Modified: | 08 Nov 2018 09:11 |
URI: | http://real.mtak.hu/id/eprint/77002 |
Actions (login required)
![]() |
Edit Item |