Az Alzheimer-dementia korai felismerése és differenciáldiagnózisa klinikai vizsgálómódszerekkel = The early diagnosis and differential diagnosis of Alzheimer’s disease with clinical methods

Égerházi, Anikó (2008) Az Alzheimer-dementia korai felismerése és differenciáldiagnózisa klinikai vizsgálómódszerekkel = The early diagnosis and differential diagnosis of Alzheimer’s disease with clinical methods. Orvosi Hetilap, 149 (51). pp. 2433-2440. ISSN 0030-6002

Text oh.2008.28429.pdf Restricted to Repository staff only until 31 December 2028. Download (131kB)

Abstract

Az Alzheimer-dementia progresszív neurodegeneratív betegség, amelynek progresszióját a jelenleg alkalmazott kezelések a betegség korai szakaszában lassíthatják. Vizsgálatainkkal olyan biológiai markereket kerestünk, amelyek érzékenyek a betegség prodromalis és korai szakaszában. A diagnosztikai rutinvizsgálatok mellett neuropszichológiai tesztet, auditoros kiváltottválasz-vizsgálatot és speciális laboratóriumi teszteket végeztünk Alzheimer-betegségben, vascularis dementiában, enyhe kognitív zavarban és depresszióban egészséges kontrollhoz hasonlítva. A párosított asszociációs tanulás mindegyik betegcsoportban kóros volt, depresszióban reverzíbilisnek látszott. Az auditoros kiváltott P300 komponens latenciája enyhe kognitív zavarban és dementiában megnőtt. A szérumban a paraoxonázaktivitás csökkent, az agy-gerincvelői folyadékban az Nε(γ-glutamil)lizin-izodipeptid koncentrációja emelkedett mindkét dementiacsoportban. Enyhe kognitív zavarban a párosított asszociációs tanulási teszt és a P300 jellegzetes változása az Alzheimer-dementia kialakulásának nagyobb kockázatát jelzi. A paraoxonázaktivitás és az izodipeptidkoncentráció változása érzékeny marker lehet a neurodegeneratív kórfolyamatok kimutatására. Az említett vizsgálatok együttes alkalmazása segítséget nyújthat az Alzheimer-dementia korai felismerésében és előrejelzésében. | Alzheimer’s disease is a progressive and fatal neurodegenerative disorder in which the novel drugs can slow down the progression in the early phase. Our purpose was to find biological markers, which would detect neuropathology in the prodromal and early phase of Alzheimer’s disease. Beside the routine diagnostic methods, neuropsychological test, auditory event related potential and special laboratory tests were performed among subjects with Alzheimer’s disease, vascular dementia, mild cognitive impairment and major depression compared to a healthy control group. Visual Paired Associate Learning was impaired in all patient groups, in major depression it seemed to be reversible. In amnestic mild cognitive impairment and in dementia a longer latency of late component of auditory evoked potential, P300, was found. Reduced paraoxonase activity in the serum and increased Nε(γ-glutamyl)lysine isodipeptide concentration in the cerebrospinal fluid were detected in both dementia groups. Characteristic changes of Visual Paired Associate Learning and P300 might predict the conversion to Alzheimer’s disease in mild cognitive impairment. The paraoxonase activity and the isodipeptide concentration can be sensitive markers of the pathomechanism of neurodegeneration. A combined use of the above-mentioned methods can help in the early prediction and diagnosis of Alzheimer’s disease.

Actions (login required)

Edit Item