A vasháztartást szabályzó hepcidin kimutatása és szerepe a perinatalis vasháztartásban = Role of iron metabolism-regulator hepcidin in perinatal iron homeostasis

Balogh, Ádám and Bősze, Szilvia and Horváti, Kata and Mező, Gábor and Kéki, Sándor and Nagy, Lajos and Bokodi, Géza and Szabó, Miklós and Vásárhelyi, Barna (2010) A vasháztartást szabályzó hepcidin kimutatása és szerepe a perinatalis vasháztartásban = Role of iron metabolism-regulator hepcidin in perinatal iron homeostasis. Orvosi Hetilap, 151 (3). pp. 83-91. ISSN 0030-6002

Preview

Text oh.2010.28773.pdf Download (241kB) | Preview

Abstract

A hepcidin egy nemrégiben felfedezett, defenzin típusú peptid, amely központi szerepet játszik a vasháztartás szabályozásában. A hepcidin csökkenti a vastranszportban szerepet játszó molekulák expresszióját, így gátolja a vas gastrointestinalis rendszerből való felszívódását, makrofágokból való felszabadulását, csökkentve ezzel a szérum vasszintjét. A hepcidin vasháztartásban betöltött szerepének tisztázása segíthet a gyulladásos és krónikus betegségekben bekövetkező anémia pontosabb megértésében. Munkánk kezdetén a hepcidin kimutatására alkalmas, kereskedelmi forgalomban elérhető módszer nem állt rendelkezésre. Célunk volt egy, a vizelethepcidin kimutatására alkalmas módszer kidolgozása, valamint hogy ezen módszer segítségével vizsgáljuk a hepcidin jelentőségét a perinatalis vasháztartásban. Munkánk során a natív, emberi hepcidin aminosav-szekvenciájának megfelelően állítottunk elő peptidszármazékokat, amelyek közül az 1-7 peptidszármazékról igazoltuk, hogy alkalmas lehet a natív hepcidin standard helyettesítésére immunreakción alapuló módszerek fejlesztésekor. Kidolgoztunk egy, az emberi vizelethepcidin mennyiségi meghatározására alkalmas, lézerdeszorpciós tömegspektrometriás, szemikvantitatív módszert, amelyben az általunk szintetizált acetil-1-25 peptidszármazékot mint hepcidinszerű belső standardot elsőként alkalmaztuk. Kidolgoztunk a vizelet tisztítására és a vizelethepcidin koncentrálására alkalmas, szilárd fázisú extrakción alapuló módszert. Az általunk kidolgozott módszerrel elsőként mértük egészséges újszülöttek vizelethepcidin-szintjét, valamint egy kereskedelmi forgalomban elérhető módszerrel a szérumprohepcidin-szintjét. Kimutattuk, hogy az érett újszülöttek korai adaptációja során a szérumprohepcidin-szint nem változik, a vizelethepcidin viszont szignifikánsan nő. A szérumprohepcidin- és a vizelethepcidin-szintek egymással nem mutattak összefüggést. Kimutattuk, hogy az érett újszülöttek vasháztartásának korai adaptációja során a szérumprohepcidin-szintek kizárólag a vörösvérsejtek átlagos hemoglobinkoncentrációjával, míg a vizelethepcidin-szintek a szérumvasszinttel és teljes vaskötő kapacitással mutattak összefüggést. Kimutattuk, hogy az érett újszülöttek vasháztartásának korai adaptációja során a köldökzsinórvér-mintákban az alacsonyabb szérumprohepcidin-szintek esetén szabad vas jelenléte igazolható. Összefoglalva: Eredményeink alapján elmondhatjuk, hogy a hepcidinnek valószínűleg szerepe van az újszülöttek korai, a vasháztartást érintő adaptációjában, azonban további vizsgálatok szükségesek ahhoz, hogy ezt az összefüggést biztosan megállapíthassuk. | Hepcidin is a recently recognized defensin-like peptide, which is considered to be the central regulator of iron metabolism. Hepcidin decreases the expression of iron transporting molecules. Hepcidin reduces gastrointestinal iron absorption, iron release from the macrophages, and hence it decreases serum iron levels. Clarification of hepcidin role in iron homeostasis could provide an explanation to anemia of inflammation and chronic diseases. At start of our work there was no commercially available method for measuring urine hepcidin levels. The aim of our study was to develop an easily achievable, reliable quantification method for the determination of urine hepcidin levels in human, in addition to examine a possible association of hepcidin with neonatal iron homeostasis. According to the sequence of native, human hepcidin we have synthesized peptide derivatives from which 1-7 peptide derivatives might be suitable representatives of the 25-amino-acid form of hepcidin in immune adsorption method. We presented a novel laser-desorption mass spectrometry based semi-quantitative, reproducible method for measuring hepcidin concentration in human urine first using the synthesized peptide derivative acetyl-1-25 peptide as hepcidin related internal standard. We described an easy and quickly achievable solid-phase extraction method which is suitable for purification of urine and concentration of hepcidin. In our study we have first measured serum prohepcidin and urine hepcidin in healthy human newborns. Serum prohepcidin levels showed no significant changes, however, urine hepcidin levels increased significantly during the first postnatal days. Serum prohepcidin and urine hepcidin levels showed no significant association in healthy human newborns. Associations have been demonstrated between cord blood prohepcidin values and mean corpuscular hemoglobin concentration as well as between urine hepcidin levels and serum iron and total iron binding capacity values. We have demonstrated that neonates with detectable non-protein-bound iron levels in cord blood were presented with lower prohepcidin concentrations. In summary, our results suggest a possible link between hepcidin and early iron adaptation of newborn’s, however, further investigations should be done to elucidate this issue.

Actions (login required)

Edit Item