Az emésztőszervi neuroendokrin daganatok tünetei és diagnosztikája = Symptoms and diagnosis of neuroendocrine tumors of the digestive system

Gyökeres, Tibor (2011) Az emésztőszervi neuroendokrin daganatok tünetei és diagnosztikája = Symptoms and diagnosis of neuroendocrine tumors of the digestive system. Orvosi Hetilap, 152 (10). pp. 371-378. ISSN 0030-6002

Text oh.2011.29046.pdf Restricted to Repository staff only until 31 March 2031. Download (111kB)

Abstract

Az emésztőszervi neuroendokrin daganatok igen változatos klinikai képet okozhatnak. Egyrészt a tumorok által elválasztott biogén aminok, peptidek, hormonok hatására paraneoplasztikus szindrómák alakulhatnak ki, másrészt a hormonálisan inaktív daganatok növekedésükkel okozhatnak igen szerteágazó lokális tüneteket. A tumorok hosszú ideig teljesen tünetmentesek lehetnek, vagy atípusos, gyakran átmeneti tüneteket okozva éveken keresztül nem kerülnek felismerésre, vagy félrediagnosztizálják őket. A döntően pancreaseredetű speciális hormontermelő daganatok klinikai képe jellegzetes, miképpen a betegek 10–18%-ában fellépő carcinoidszindróma is. E tanulmányban a klinikai tünetek tárgyalásán túl a laborvizsgálatok és a képalkotó vizsgálatok is kritikus értékelésre kerülnek. Az utóbbi években ezen a területen a szérum kromogranin-A-meghatározás bevezetése, új vékonybél-vizsgálati módszerek megjelenése jelentette a fejlődés irányát. A kapszulaendoszkópia és a ballonos enteroszkópia számos esetben jóval koraibb diagnózis lehetőségét nyújtja, mint arra korábban mód volt. Az endoszkópos ultrahangvizsgálat és a tűbiopszia elterjedése pedig döntően a pancreas neuroendokrin daganatainak felismerését, pontosabb lokalizálását teszi lehetővé. Orv. Hetil., 2011, 152, 371–378. | Neuroendocrine tumors of the digestive system can cause very diverse clinical symptoms. Due to the secretion of biogenic amines, peptides and hormones secreted by the tumor cells, various paraneoplastic syndromes can evolve, on the other hand, the growth and spreading of hormonally inactive tumors can result in different local symptoms. Patients can be symptom-free for a long time or aspecific, often periodical symptoms can prevent recognition or lead to misdiagnosis for years. The symptomatology of hormonally active tumors, derived mainly from the pancreas is very characteristic. Carcinoid syndrome can be seen in 10-18% of patients with neuroendocrine tumors. In this review, the critical appreciation of laboratory and imaging modalities is discussed. Among the major new developments in this field, the introduction of serum chromogranin A assay and new small bowel examination methods should be mentioned. Capsule endoscopy and balloon enteroscopy can provide possibility of much more earlier diagnosis, as previously. The worldwide spreading of endoscopic ultrasound and fine needle biopsy allows the detection and clear localization of pancreatic neuroendocrine tumors. Orv. Hetil., 2011, 152, 371–378.

Actions (login required)

Edit Item