Ischaemiás stroke genetikai háttere: Hol tartunk most? = Genetics of ischemic stroke: where are we now?

Maász, Anita and Szolnoki, Zoltán and Balikó, László and Melegh, Béla (2011) Ischaemiás stroke genetikai háttere: Hol tartunk most? = Genetics of ischemic stroke: where are we now? Orvosi Hetilap, 152 (12). pp. 455-463. ISSN 0030-6002

Text oh.2011.29069.pdf Restricted to Repository staff only until 31 March 2031. Download (127kB)

Abstract

Az agyi érbetegségek magas előfordulási aránya indokolja a megkülönböztetett figyelmet, hiszen a stroke-ot a szív- és érrendszeri megbetegedések és a rosszindulatú daganatok után a harmadik leggyakoribb halálozási okként tartják számon világszerte. Az utóbbi évtizedekben jelentős progresszió volt tapasztalható a stroke és általában a cerebro- és cardiovascularis betegség hátterében álló genetikai variánsok azonosításában. Ezeknek a variánsoknak a vizsgálata újfajta szemlélet felé nyitott a betegségek patogenezisének megismerésében; hozzájárulhat a betegség rizikófaktorai elleni küzdelemhez, az optimális jövőképünk szerint a stroke-ra hajlamos egyének kiszűréséhez és gondozásához. Ischaemiás stroke hátterében számos, a haemostasis, a renin-angiotenzin rendszer vagy a lipidmetabolizmus fontos fehérjéit kódoló génekben lokalizálódó genetikai variánst vizsgáltak. Ezeknek a variánsoknak a száma a robusztus genomi asszociációs vizsgálatok megjelenésével és napjainkban is tartó terjedésével ugrásszerűen megnőtt. A szerzők tanulmányukban olyan kutatási eredményeket foglalnak össze, amelyek a személyre szabott medicina és a stroke prevenciója számára fontos mérföldkövek lehetnek. Orv. Hetil., 2011, 152, 455–463. | As stroke is the third leading cause of death after heart failure and tumors worldwide, cerebrovascular diseases reached substantial attention. In the past few years, significant progression has been seen in identification of genetic variants in the background of stroke and other cerebrovascular and cardiovascular events. Examination of these variants is a new approach to recognize pathogenesis of disorders that hopefully helps in future prevention and prospects of screening and, optimistically, it contributes to special care of patients susceptible for stroke. In the background of ischemic stroke several genetic variants have been identified, which localize in genes encoding proteins involved in hemostasis, renin-angiotensin system and lipid metabolism. The number of these variants exponentially increases permanently due to rapid spreading of genome wide association studies. The goal of this review is to summarize the results of genetic studies on ischemic stroke. Here the authors focus on genetic variants which can have major role in personalized medicine and prevention of stroke. Orv. Hetil., 2011, 152, 455–463.

Actions (login required)

Edit Item