Új lehetőségek a vesedaganatok onkológiai kezelésében = Novelties of treatment in advanced renal-cell cancer

Maráz, Anikó (2011) Új lehetőségek a vesedaganatok onkológiai kezelésében = Novelties of treatment in advanced renal-cell cancer. Orvosi Hetilap, 152 (17). pp. 655-662. ISSN 0030-6002

Text oh.2011.29100.pdf Restricted to Repository staff only until 30 April 2031. Download (204kB)

Abstract

Az előrehaladott, világossejtes veserák kezelési palettája a molekuláris patológiai ismeretek szélesedése által új, célzott terápiás készítmények megjelenésével bővült. A magasan erezett vesedaganatok progressziójában központi szerepet játszik a daganat érújdonképződése, amelynek kulcsmolekulája a vascularis endothelnövekedési faktor, a modern targetszerek direkt vagy indirekt célpontja. A jelenleg törzskönyvezett készítmények hatásmechanizmusuk alapján a következő csoportokba sorolhatók: vascularis endothelnövekedési faktor ligandot blokkoló monoklonális antitestek (bevacizumab), a vascularis endothelnövekedési faktor receptorait gátló tirozinkináz-inhibitorok (sorafenib, sunitinib, pazopanib) vagy az intracelluláris jelátvitelben kulcsszerepet játszó mTOR-kináz-gátlók (temsirolimus, everolimus). Randomizált vizsgálatok alapján a nemzetközi ajánlások első vonalban sunitinib, pazopanib vagy interferon-α-bevacizumab kombinációt javasolnak jó és közepes prognózisú betegeknél, míg rossz prognózisúaknál temsiroli­must. A korábbi standard citokinterápia hatástalansága esetén sorafenib vagy pazopanib alkalmazható. Eredménytelen tirozinkináz-gátló terápiát követően jelenlegi ismereteink szerint az everolimuskezelés hatékonyságának bizonyítékai a legerősebbek. A betegek életkilátásai várhatóan folyamatosan javulni fognak a targetkészítmények spektrumának további bővülésével. Orv. Hetil., 2011, 152, 655–662. | Therapeutic options in advanced renal-cell cancer have expanded through better understanding of molecular patho­logy and development of novel targeted therapeutics. Vascular endothelial growth factor, the key ligand of angioge­nesis, has a major role in the progression of vascularized kidney tumors and this is the target molecule of modern medications. The three types of the mechanism of action of current therapies are: monoclonal antibodies blocking directly vascular endothelial growth factor ligand (bevacizumab), tyrosine-kinase inhibitors blocking vascular endothelial growth factor receptors (sorafenib, sunitinib, pazopanib) and inhibitors of the intracellular mTOR-kinase (temsirolimus, everolimus). Based on randomized studies, sunitinib, pazopanib or interferon-α-bevacizumab combination should be the first-line therapy in patients with good/moderate prognosis, while temsirolimus is recommended in those with poor prognosis. Following an ineffective cytokine therapy sorafenib or pazopanib are the se­cond-line treatment. In case of tyrosine-kinase inhibitor inefficacy, current evidence favors everolimus. Patient outcome can further be improved by the involvement of more modern and effective target products. Orv. Hetil., 2011, 152, 655–662.

Actions (login required)

Edit Item