Az inzulinszekretagóg antidiabetikumok farmakogenetikai vonatkozásai = Pharmacogenetics of insulin secretagogue antidiabetics

Winkler, Gábor and Gerő, László (2011) Az inzulinszekretagóg antidiabetikumok farmakogenetikai vonatkozásai = Pharmacogenetics of insulin secretagogue antidiabetics. Orvosi Hetilap, 152 (41). pp. 1651-1660. ISSN 0030-6002

Preview

Text oh.2011.29175.pdf Download (218kB) | Preview

Abstract

A 2-es típusú diabetes az összes cukorbetegesetek mintegy 90%-át teszi ki. Patogenezisében – az inzulinrezisztencia mellett – kiemelt fontosságú az elégtelen béta-sejt-működés. A béta-sejtek elégtelen inzulintermelését és -szekrécióját az úgynevezett szekretagóg gyógyszerek fokozzák, két fő csoportjukat a szulfanilureák és az inkretin hatású vegyületek képezik. Az utóbbi években a béta-sejtek egyre több olyan genetikai eltérésére derült fény, amelyek befolyásolják e szekretagóg gyógyszerek hatékonyságát. E génpolimorfizmusok egy része a K_ATP-csatornát kódoló géneken (KCNJ11 és ABCC8) van, s a mutáció egyaránt előidézheti az inzulinszekréció csökkenését vagy fokozódását, befolyásolja a szulfanilureára adott inzulinválaszt. Más polimorfizmusok különböző enzimek vagy transzkripciós faktorok génjein találhatók. Közülük az utóbbi időben legtöbbet a TCF7L2 gén varianciáját és annak klinikai jelentőségét tanulmányozták. A szerzők a dolgozatban áttekintik az említett génpolimorfizmusokat és szerepüket az inzulinszekrécióban. Orv. Hetil., 2011, 152, 1651–1660. | Type 2 diabetes is making up to 90% of the all diabetic cases. In addition to insulin resistance, insufficient B-cell function also plays an important role in the pathogenesis of the disease. The insufficient production and secretion of insulin can be increased by secretagogue drugs, like sulfonylureas and incretin mimetics/enhancers. In recent years growing number of genetic failures of the B-cells has been detected. These genetic variants can influence the efficacy of secretagogue drugs. Some of these gene polymorphisms were identified in the genes encoding the K_ATPchannel (KCNJ11 and ABCC8). These mutations are able either to reduce or increase the insulin secretion and can modify the insulin response to sulfonylurea treatment. Other polymorphisms were found on genes encoding enzymes or transcription factors. In the recent years the genetic variants of TCF7L2 and its clinical importance have been intensively studied. Authors give a summary of the above gene polymorphisms and their role in the insulin secretion. Orv. Hetil., 2011, 152, 1651–1660.

Actions (login required)

Edit Item