REAL

Thalassaemiás betegen észlelt anaemia perniciosa – a diagnózis nehézségei = Pernicious anemia in a thalassemic patient – difficulties of the diagnosis

Kurdi, Barnabás and Mezei, Zoltán András and Kellner, Ádám and Egyed, Miklós (2018) Thalassaemiás betegen észlelt anaemia perniciosa – a diagnózis nehézségei = Pernicious anemia in a thalassemic patient – difficulties of the diagnosis. Orvosi Hetilap, 159 (33). pp. 1368-1371. ISSN 0030-6002

[img]
Preview
Text
650.2018.31097.pdf

Download (951kB) | Preview

Abstract

Absztrakt: A thalassaemia minoros betegünk progresszív, hypochrom, microcytás, hiporegeneratív anaemiája, leukopeniája miatt történt kivizsgálása során elvégzett csontvelő-aspiráció megaloblastos vérképzést igazolt. Az alacsony szérum-B<sub>12</sub>-vitamin-szint ezt támogatta, és a B<sub>12</sub>-vitamin-pótlást követően reticulocytakrízist és a vérszegénység jelentős javulását észleltük. A helyes diagnózis felállítását nehezítette, hogy a B<sub>12</sub>-vitamin-hiányra jellegzetes macrocytás, hyperchrom vörösvérsejt-morfológia helyett a thalassaemia minor miatt vészes vérszegénységben is hypochrom, microcytás eltérést észleltünk. Orv Hetil. 2018; 159(33): 1368–1371. | Abstract: The bone marrow aspiration, which was done in a leukopenic, hypochromic, microcytic, progressive anemic, thalassemic patient, revealed megaloblastic morphology. The low level of vitamin B<sub>12</sub> and the reticulocytosis following the B<sub>12</sub> supportation strenghtened the diagnosis of pernicious anemia. The set of the right diagnosis has been delayed by the fact that even in severe anemia one could not obtain the typical signs of B<sub>12</sub> deficiency, having a hypochromic, microcytic erythrocyte morphology, due to the thalassemia minor disorder. Orv Hetil. 2018; 159(33): 1368–1371.

Item Type: Article
Subjects: R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában
Depositing User: Ágnes Sallai
Date Deposited: 23 Aug 2018 08:56
Last Modified: 31 Aug 2019 23:15
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/82864

Actions (login required)

Edit Item Edit Item