A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata = Birth-cohort analysis in adult-type hypolactasia

Buzás, György Miklós (2019) A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata = Birth-cohort analysis in adult-type hypolactasia. Orvosi Hetilap, 160 (14). pp. 549-554. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2019.31332.pdf Download (213kB) | Preview

Abstract

Absztrakt: Bevezetés és célkitűzés: A laktázgén promóterében a C/T₁₃₉₁₀-fenotípusok prevalenciájának vizsgálata és a születésikohorsz-jelenség tanulmányozása laktózintolerancia tüneteivel rendelkező betegekben. Módszer: A 2010 és 2017 között végzett tanulmányba 1266 beteg került. A C/T₁₃₉₁₀-fenotípusokat polimeráz-láncreakcióval határoztuk meg. A betegekből 5 éves születési kohorszokat alakítottunk ki, és a fenotípusok gyakoriságát azokon belül kiszámítottuk. Eredmények: A CC, TC és TT fenotípusok gyakorisága 43,1%, 44,3% és 12,6% volt. A CC-fenotípus prevalenciája nőkben nemlineárisan fokozatosan emelkedett, az 1939 előtt született egyénekben észlelt 9,13%-ról az 1995 után születettekben 37,7%-ra. Következtetés: A laktázgén promóter CC-fenotípusának prevalenciája nőkben fokozatosan növekedett, jelezve a hormonális hatások jelentőségét a születésikohorsz-jelenségben. Orv Hetil. 2019; 160(14): 549–554. | Abstract: Introduction and aim: To assess the prevalence of lactase gene promoter C/T₁₃₉₁₀ phenotypes in patients with lactose intolerance symptoms and to analyze the birth-cohort phenomenon in lactose-intolerant patients. Method: 1266 patients consulted between 2010 and 2017 were enrolled. Five-year cohort periods of patients born before 1939 and after 1995 were defined and the prevalence of C/T₁₃₉₁₀ phenotypes was calculated. C/T₁₃₉₁₀ phenotypes were determined by polymerase chain reaction. Results: The prevalence of the CC phenotype was 43.1%, TC was detected in 44.3% and TT in 12.6% of the cases. The prevalence of the CC phenotype showed a non-linear incremental increase in females, from 9.13% in those born before 1939 to 37.7% in those born after 1995. Conclusion: The prevalence of CC phenotype raised incrementally in females, suggesting a gender/hormonal influence. Orv Hetil. 2019; 160(14): 549–554.

Actions (login required)

Edit Item