  |
Items where Author is "Csákváry, Violetta"
Group by: Item Type | No Grouping Jump to: Article Number of items: 3. ArticleNémeth, Zsófia and Sinkó, Gabriella and Kárteszi, Judit and Csákváry, Violetta (2025) A MECP2 gént tartalmazó X-kromoszomális Xq28 régió duplikációja Lubs-féle intellektuális fejlődési zavarban = Duplication of the X-chromosomal Xq28 region containing the MECP2 gene in X-linked intellectual disability syndrome Lubs-type. ORVOSI HETILAP, 166 (8). pp. 313-316. ISSN 0030-6002 Dávid, Anna and Butz, Henriett and Halász, Zita and Török, Dóra and Nyirő, Gábor and Muzsnai, Ágota and Csákváry, Violetta and Luczay, Andrea and Sallai, Ágnes and Hosszú, Éva and Felszeghy, Enikő and Tar, Attila and Szántó, Zsuzsanna and Fekete, Gy. László and Kun, Imre and Patócs, Attila and Bertalan, Rita (2017) A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben. Multicentrikus tanulmány | The prevalence of SHOX gene deletion in children with idiopathic short stature. A multicentric study. Orvosi Hetilap, 158 (34). pp. 1351-1356. ISSN 0030-6002 Csákváry, Violetta and Puskás, Tamás and Bödecs, Tamás and Lőcsei, Zoltán and Oroszlán, György and Kovács L., Gábor and Toldy, Erzsébet (2009) Serdülők csontanyagcsere-markereinek vizsgálata a nyugat-dunántúli régióban = Investigation of adolescents’ bone metabolism in the western part of Transdanubia. Orvosi Hetilap, 150 (43). pp. 1963-1971. ISSN 0030-6002 |
