Items where Author is "Gál, Anikó"

Article

István, Lilla and Benyó, Fruzsina and Csorba, Anita and Jimoh, Idris János and Gál, Anikó and Molnár, Mária Judit and Nagy, Zoltán Zsolt and Szabó, Viktória (2022) Cornealis polymegathismus és retinalis pigmenthám-eltérések MELAS-szindrómában. SZEMÉSZET, 159 (2). pp. 69-75. ISSN 0039-8101

Gál, Anikó and Grosz, Zoltán and Borsos, Beáta and Szatmári, Ildikó and Sebők, Ágnes and Szakszon, Katalin and Herczegfalvi, Ágnes and Molnár, Mária Judit (2021) Correlation of GAA Genotype and Acid-α-Glucosidase Enzyme Activity in Hungarian Patients with Pompe Disease. LIFE, 11 (6). ISSN 0024-3019

Illés, Anett and Balicza, Péter and Gál, Anikó and Pentelényi, Klára and Csabán, Dóra and Gézsi, András and Molnár, Viktor and Molnár, Mária Judit (2020) Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája. ORVOSI HETILAP, 161 (20). pp. 821-828. ISSN 0030-6002

Fekete, Bálint and Pentelényi, Klára and Rudas, Gábor and Gál, Anikó and Grosz, Zoltán and Illés, Anett and Idris, Jimoh and Csukly, Gábor and Domonkos, Andor and Molnár, Mária Judit (2019) Broadening the phenotype of the TWNK gene associated Perrault syndrome. BMC Medical Genetics, 20. pp. 1-8. ISSN 1471-2350

Kecskeméti, Nóra and Gáborján, Anita and Szőnyi, Magdolna and Küstel, Marianna and Baranyi, Ildikó and Molnár, Mária Judit and Tamás, László and Gál, Anikó and Szirmai, Ágnes (2019) Halláscsökkenést okozó etiológiai tényezők cochlearis implantáción átesett gyermekekben = Etiological factors of sensorineural hearing loss in children after cochlear implantation. Orvosi Hetilap, 160 (21). pp. 822-828. ISSN 0030-6002

Balicza, Péter and Grosz, Zoltán and Bencsik, Renáta and Illés, Anett and Gál, Anikó and Gézsi, András and Molnár, Mária Judit (2018) A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában – saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán = Significance of whole exome sequencing in the diagnostics of rare neurological diseases – own experiences through a case presenting with ataxia. Orvosi Hetilap, 159 (28). pp. 1163-1169. ISSN 0030-6002

Gál, Anikó and Balicza, Péter and Weaver, D. and Naghdi, S. and Joseph, S. K. and Várnai, Péter and Nagy, László and Molnár, Mária Judit (2017) MSTO1 is a cytoplasmic pro-mitochondrial fusion protein, whose mutation induces myopathy and ataxia in humans. EMBO MOLECULAR MEDICINE, 9 (6). pp. 967-984. ISSN 1757-4676

Tringer, Annamária and Grosz, Zoltán and Nagy, Viktória and Gál, Anikó and Csányi, Beáta and Hategan, Lidia and Borbás, János and Gavallér, Henriette and Pálinkás, Eszter and Forster, Tamás and Molnár, Mária Judit and Sepp, Róbert (2017) Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben = Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy]. Cardiologia Hungarica, 47 (2). pp. 135-138. ISSN 0133-5596

Seifert, Erin L. and Gál, Anikó and Acoba, Michelle G. and Li, Qipei and Anderson-Pullinger, Lauren and Golenár, Tünde and Hajnóczky, György (2016) Natural and induced mitochondrial phosphate carrier loss: differential dependence of mitochondrial metabolism and dynamics, and cell survival, on the extent of depletion. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 2016. ISSN 0021-9258

Kacsó, Gergely and Ravasz, Dóra and Dóczi, Judit and Németh, Beáta and Madgar, O. and Iordanov, Iordan and Gál, Anikó and Molnár, Mária Judit and Nagy, Zsolt and Patócs, Attila Balázs and Vizi-Ádám, Vera and Chinopoulos, Christos (2016) Two transgenic mouse models for beta subunit components of succinate-CoA ligase yielding pleiotropic metabolic alterations. BIOCHEMICAL JOURNAL, 473 (20). pp. 3463-3485. ISSN 0264-6021

Dobolyi, Árpád and Bagó, Attila György and Gál, Anikó and Molnár, Mária Judit and Palkovits, M. and Ádám, Veronika and Chinopoulos, Christos (2015) Localization of SUCLA2 and SUCLG2 subunits of succinyl CoA ligase within the cerebral cortex suggests the absence of matrix substrate-level phosphorylation in glial cells of the human brain. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES, 47 (1-2). pp. 33-41. ISSN 0145-479X

Gál, Anikó and Inczédy-Farkas, Gabriella and Pál, Endre and Reményi, Viktória and Bereznai, Benjamin and Gellér, László Alajos and Szelid Zsolt, László and Merkely, Béla Péter and Molnár, Mária Judit (2015) The coexistence of dynamin 2 mutation and multiple mitochondrial DNA (mtDNA) deletions in the background of severe cardiomyopathy and centronuclear myopathy. CLINICAL NEUROPATHOLOGY, 34 (2). pp. 89-95. ISSN 0722-5091

Vértes, László and Báthori, György and Vereczkey, Attila and Báthori, Györgyi and Gál, Anikó (2014) Miscellaneous. Beszámoló. KVÍZ. Orvosi Hetilap, 155 (14). pp. 561-564. ISSN 0030-6002

Reményi, Viktória and Inczédy-Farkas, Gabriella and Gál, Anikó and Bereznai, Benjamin and Pál, Zsuzsanna and Molnár, Mária Judit (2014) The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation [A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es típusú neuropathiás családban]. IDEGGYÓGYÁSZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 67 (11-12). pp. 420-425. ISSN 0019-1442

Dobolyi, Árpád and Ostergaard, Elsebet and Bagó, Attila G. and Dóczi, Tamás and Palkovits, Miklós and Gál, Anikó and Molnár, Mária Judit and Ádám-Vizi, Veronika and Chinopoulos, Christos (2013) Exclusive neuronal expression of SUCLA2 in the human brain. BRAIN STRUCTURE AND FUNCTION, in pre. pp. 1-15. ISSN 1863-2653

Gál, Anikó and Pentelényi, Klára and Reményi, Viktória and Wappler, Edina Amália and Sáfrány, Géza and Skopál, Judit and Nagy, Zoltán (2009) Bcl-2 or bcl-XL gene therapy increases neural plasticity proteins nestin and c-fos expression in PC12 cells. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL, 55 (5). pp. 349-353. ISSN 0197-0186

Szilágyi, Géza and Simon, László and Gál, Anikó and Wappler, Edina Amália and Skopál, Judit and Nagy, Zoltán (2009) A deprenyl és származékai a neuroprotekcióban. VASZKULÁRIS NEUROLÓGIA, 1 (2). pp. 5-13.

Gál, Anikó and Szabó, Antal and Pentelényi, Klára and Pál, Zsuzsanna (2008) Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye = Maternally inherited diabetes mellitus, deafness, chronic progressive external ophthalmoplegia and myopathy as the result of A3243G mutation of mtDNA. Orvosi Hetilap, 149 (34). pp. 1593-1598. ISSN 0030-6002

Gál, Anikó and Nagy, Zoltán (2005) A génterápia, mint a neuroprotekció új lehetősége. AGYÉRBETEGSÉGEK, 11 (2). pp. 2-8. ISSN 1217-7962