Items where Author is "Hamed, Aryan"

Article

László, Tamás and Kotmayer, Lili and Fésüs, Viktória and Hegyi, Lajos and Gróf, Stefánia and Nagy, Ákos and Kajtár, Béla and Balogh, Alexandra and Weisinger, Júlia and Masszi, Tamás and Nagy, Zsolt and Farkas, Péter and Demeter, Judit and Istenes, Ildikó and Szász, Róbert and Gergely, Lajos and Sulák, Adrienn and Borbényi, Zita and Lévai, Dóra and Schneider, Tamás and Pettendi, Piroska and Bódai, Emese and Szerafin, László and Rejtő, László and Bátai, Árpád and Dömötör, Mária and Sánta, Hermina and Plander, Márk and Szendrei, Tamás and Hamed, Aryan and Lázár, Zsolt and Pauker, Zsolt and Radványi, Gáspár and Kiss, Adrienn and Körösmezey, Gábor and Jakucs, János and Dombi, Péter and Simon, Zsófia and Klucsik, Zsolt and Gurzó, Mihály and Tiboly, Márta and Vidra, Tímea and Ilonczai, Péter and Bors, András and Andrikovics, Hajnalka and Egyed, Miklós and Székely, Tamás and Masszi, András and Alpár, Donát and Matolcsy, András and Bödör, Csaba (2024) Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. The Journal of Pathology: Clinical Research.

Németh, Orsolya and Tapasztó, Beáta and Tar, Sándor and Szabó, Viktória and Nagy, Zoltán Zsolt and Tóth, Jeannette and Hamed, Aryan and Mikala, Gábor and Szentmáry, Nóra (2018) Szaruhártya-lerakódások bizonytalan jelentőségű monoklonális gammopathiában. Irodalmi áttekintés és esetbemutatás = Corneal deposits in monoclonal gammopathy of undetermined significance. Review of the literature and case report. Orvosi Hetilap, 159 (39). pp. 1575-1583. ISSN 0030-6002