Items where Author is "Illés, Anett"

Article

Pikó, Henriett and Illés, Anett and Nagy, Sándor and Beke, Artúr and Árvai, Kristóf and Elekes, Tibor and Ferdinandyné Horváth, Emese and Ferenczy, Miklós and Mosonyi, Péter and Lukács, Valéria and Klujber, Valéria and Török, Olga and Kiss, Zsuzsanna and P Tardy, Erika and Tidrenczel, Zsolt and Tóbiás, Bálint and Balla, Bernadett and Lakatos, Péter and Kósa, János and Takács, István (2024) Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában. ORVOSI HETILAP, 165 (14). pp. 523-530. ISSN 0030-6002

Csabán, Dóra and Pentelényi, Klára and Tóth-Bencsik, Renáta and Illés, Anett and Grosz, Zoltán and Gézsi, András and Molnár, Mária Judit (2021) The Role of the Rare Variants in the Genes Encoding the Alpha-Ketoglutarate Dehydrogenase in Alzheimer’s Disease. LIFE-BASEL, 11 (4). ISSN 2075-1729

Illés, Anett and Balicza, Péter and Gál, Anikó and Pentelényi, Klára and Csabán, Dóra and Gézsi, András and Molnár, Viktor and Molnár, Mária Judit (2020) Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája. ORVOSI HETILAP, 161 (20). pp. 821-828. ISSN 0030-6002

Fekete, Bálint and Pentelényi, Klára and Rudas, Gábor and Gál, Anikó and Grosz, Zoltán and Illés, Anett and Idris, Jimoh and Csukly, Gábor and Domonkos, Andor and Molnár, Mária Judit (2019) Broadening the phenotype of the TWNK gene associated Perrault syndrome. BMC Medical Genetics, 20. pp. 1-8. ISSN 1471-2350

Balicza, Péter and Grosz, Zoltán and Molnár, Viktor and Illés, Anett and Csabán, Dóra and Gézsi, András and Dézsi, Lívia and Zádori, Dénes and Vécsei, László and Molnár, Mária Judit (2018) NKX2-1 New Mutation Associated With Myoclonus, Dystonia, and Pituitary Involvement. FRONTIERS IN GENETICS, 9. pp. 1-5. ISSN 1664-8021

Balicza, Péter and Grosz, Zoltán and Bencsik, Renáta and Illés, Anett and Gál, Anikó and Gézsi, András and Molnár, Mária Judit (2018) A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában – saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán = Significance of whole exome sequencing in the diagnostics of rare neurological diseases – own experiences through a case presenting with ataxia. Orvosi Hetilap, 159 (28). pp. 1163-1169. ISSN 0030-6002