Items where Author is "Pál, Zsuzsanna"

Article

Reményi, Viktória and Inczédy-Farkas, Gabriella and Gál, Anikó and Bereznai, Benjamin and Pál, Zsuzsanna and Molnár, Mária Judit (2014) The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation [A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es típusú neuropathiás családban]. IDEGGYÓGYÁSZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 67 (11-12). pp. 420-425. ISSN 0019-1442

Pál, Zsuzsanna and Antal, Péter and Srivastava, Sanjeev Kumar and Hullám, Gábor and Semsei, Ágnes F. and Gál, János and Svébis, Mihály and Soós, Györgyi and Szalai, Csaba and André, Sabine and Gordeeva, Elena and Nagy, György and Kaltner, Herbert and Bovin, Nikolai and Molnár, Mária Judit and Falus, András and Gabius, Hans-Joachim and Buzás, Edit Irén (2012) Non-synonymous single nucleotide polymorphisms in genes for immunoregulatory galectins: Association of galectin-8 (F19Y) occurrence with autoimmune diseases in a Caucasian population. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, 1820 (10). pp. 1512-1518. ISSN 0304-4165

Pál, Zsuzsanna and Boczán, Judit and Bereznai, Benjamin and Lovas, Gábor and Molnár, Mária Judit (2011) A MuSK-ellenes antitest pozitív myasthenia gravis kezelése = Treatment of anti-MuSK antibody positive myasthenia gravis. Orvosi Hetilap, 152 (39). pp. 1586-1589. ISSN 0030-6002

Gál, Anikó and Szabó, Antal and Pentelényi, Klára and Pál, Zsuzsanna (2008) Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye = Maternally inherited diabetes mellitus, deafness, chronic progressive external ophthalmoplegia and myopathy as the result of A3243G mutation of mtDNA. Orvosi Hetilap, 149 (34). pp. 1593-1598. ISSN 0030-6002