Items where Author is "Pálinkás, Eszter"
Group by: Item Type | No Grouping Jump to: Article Number of items: 5. ArticleNagy, Viktória and Pálinkás, Attila and Tringer, Annamária and Lidia, Hategan and Csányi, Beáta and Pálinkás, Eszter and Borbás, János and Hegedűs, Zoltán and Nagy, István and Sepp, Róbert (2019) Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében. Cardiologia Hungarica, 46 (6). pp. 431-436. ISSN 0133-5596 Németh, Nóra and Ágoston, Gergely and Illés, Blanka and Bogáts, Gábor and Babik, Barna and Barzó, Pál and Pálinkás, Eszter and Varga, Albert (2019) Felnőttkorban véletlenül felfedezett aortaív-interrupció = Incidentally recognised Aortic Arch Interruption is an adult. Cardiologia Hungarica, 49 (4). pp. 284-289. ISSN 0133-5596 Szűcsborus, Tamás and Pálinkás, Attila and Nagy, Viktória and Pálinkás, Eszter and Ungi, Imre and Seggewiss, Hubert and Sepp, Róbert (2019) Perkután transzkoronáriás septalis myocardium ablatio (PTSMA) hipertrófiás cardiomyopathiában: hosszú távú utánkövetés eredményei = Percutaneous transcoronary septal myocardial ablation (PTSMA) in hypertrophic cardiomyopathy: results of long-term follow up. Cardiologia Hungarica, 49 (4). pp. 261-266. ISSN 0133-5596 Szűcsborus, Tamás and Pálinkás, Attila and Takács, Hedvig and Pálinkás, Eszter and Ungi, Imre (2019) Részleges epikardiális koronária-okklúzió perkután transzkoronáriás septalis myocardium abláció (PTSMA) során = Partial epicardial coronary artery occlusion during percutaneous transcoronary septal myocardial ablation (PTSMA). Cardiologia Hungarica, 49 (5). pp. 365-370. ISSN 0133-5596 Tringer, Annamária and Grosz, Zoltán and Nagy, Viktória and Gál, Anikó and Csányi, Beáta and Hategan, Lidia and Borbás, János and Gavallér, Henriette and Pálinkás, Eszter and Forster, Tamás and Molnár, Mária Judit and Sepp, Róbert (2017) Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben = Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy]. Cardiologia Hungarica, 47 (2). pp. 135-138. ISSN 0133-5596 |