Items where Author is "Pentelényi, Klára"

Article

Csabán, Dóra and Pentelényi, Klára and Tóth-Bencsik, Renáta and Illés, Anett and Grosz, Zoltán and Gézsi, András and Molnár, Mária Judit (2021) The Role of the Rare Variants in the Genes Encoding the Alpha-Ketoglutarate Dehydrogenase in Alzheimer’s Disease. LIFE-BASEL, 11 (4). ISSN 2075-1729

Illés, Anett and Balicza, Péter and Gál, Anikó and Pentelényi, Klára and Csabán, Dóra and Gézsi, András and Molnár, Viktor and Molnár, Mária Judit (2020) Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája. ORVOSI HETILAP, 161 (20). pp. 821-828. ISSN 0030-6002

Fekete, Bálint and Pentelényi, Klára and Rudas, Gábor and Gál, Anikó and Grosz, Zoltán and Illés, Anett and Idris, Jimoh and Csukly, Gábor and Domonkos, Andor and Molnár, Mária Judit (2019) Broadening the phenotype of the TWNK gene associated Perrault syndrome. BMC Medical Genetics, 20. pp. 1-8. ISSN 1471-2350

Gál, Anikó and Pentelényi, Klára and Reményi, Viktória and Wappler, Edina Amália and Sáfrány, Géza and Skopál, Judit and Nagy, Zoltán (2009) Bcl-2 or bcl-XL gene therapy increases neural plasticity proteins nestin and c-fos expression in PC12 cells. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL, 55 (5). pp. 349-353. ISSN 0197-0186

Gál, Anikó and Szabó, Antal and Pentelényi, Klára and Pál, Zsuzsanna (2008) Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye = Maternally inherited diabetes mellitus, deafness, chronic progressive external ophthalmoplegia and myopathy as the result of A3243G mutation of mtDNA. Orvosi Hetilap, 149 (34). pp. 1593-1598. ISSN 0030-6002