Items where Author is "Sáfrány, Enikő"
Group by: Item Type | No Grouping Jump to: Article Number of items: 6. ArticleLakner, Lilla and Csöngei, Veronika and Magyari, Lili and Varga, Márta and Miheller, Pál and Sarlós, Patrícia and Orosz, Péter and Bári, Zsolt and Takács, István and Járomi, Luca and Sáfrány, Enikő and Sipeky, Csilla and Bene, Judit and Tulassay, Zsolt and Döbrönte, Zoltán and Melegh, Béla (2009) Az 5q31 IBD5-régióban található IGR és SLC22A4/SLC22A5 variánsok lehetséges szerepe a gyulladásos bélbetegség kialakulásában = Possible role of selected IGR and SLC22A4/SLC22A5 loci in development of inflammatory bowel diseases. Orvosi Hetilap, 150 (29). pp. 1375-1380. ISSN 0030-6002 Horvatovich, Katalin and Örkényi, Mária and Biró, Éva and Pongrácz, Kálmán and Kisfali, Péter and Talián, Gábor and Csöngei, Veronika and Járomi, Luca and Sáfrány, Enikő and Harangi, Ferenc and Sulyok, Endre and Melegh, Béla (2008) Pszeudo-Bartter-szindróma kialakulása kapcsán felismert C1529G- és G3978A-mutációk együttese által okozott cisztás fibrosis = Pseudo-Bartter syndrome in a case of cystic fibrosis caused by C1529G and G3978A compound heterozygosity. Orvosi Hetilap, 149 (7). pp. 325-328. ISSN 0030-6002 Sáfrány, Enikő and Balikó, László and Guseo, András and Faragó, Bernadett and Melegh, Béla (2007) Autoszomális domináns öröklődésű cereballaris ataxiák. Orvosi Hetilap, 148 (45). pp. 2125-2132. ISSN 0030-6002 (print), 1788-6120 (online) Magyari, Lili and Benedek, Judit and Komlósi, Katalin and Talián, Gábor and Faragó, Bernadett and Csöngei, Veronika and Járomi, Luca and Sáfrány, Enikő and Sipeky, Csilla and Lakner, Lilla and Varga, Márta and Gasztonyi, Beáta and Melegh, Béla (2007) Prevalence of SLC22A4 1672T and SLC22A5 −207C combination defined TC haplotype in Hungarian ulcerative colitis patients. Pathology and Oncology Research, 13 (1). pp. 53-56. ISSN 1219-4956 Sáfrány, Enikő and Balikó, László and Guseo, András and Faragó, Bernadett and Melegh, Béla (2007) Autoszomális domináns öröklődésű cerebellaris ataxiák = The autosomal dominant cerebellar ataxias are hereditary neurodegenerative diseases. Orvosi Hetilap, 148 (45). pp. 2125-2132. ISSN 0030-6002 (print); 1788-6120 (online) Sáfrány, Enikő and Csöngei, Veronika and Járomi, Luca and Maász, Anita and Magyari, Lili and Sipeky, Csilla and Melegh, Béla (2007) A mitokondriális DNS és mutációi: újabb ismeretek egy új területen = Mitochondrial DNA and its mutations: novel fields in a new era. Orvosi Hetilap, 148 (21). pp. 971-978. ISSN 0030-6002 |