Items where Author is "Sánta, Hermina"

Article

László, Tamás and Kotmayer, Lili and Fésüs, Viktória and Hegyi, Lajos and Gróf, Stefánia and Nagy, Ákos and Kajtár, Béla and Balogh, Alexandra and Weisinger, Júlia and Masszi, Tamás and Nagy, Zsolt and Farkas, Péter and Demeter, Judit and Istenes, Ildikó and Szász, Róbert and Gergely, Lajos and Sulák, Adrienn and Borbényi, Zita and Lévai, Dóra and Schneider, Tamás and Pettendi, Piroska and Bódai, Emese and Szerafin, László and Rejtő, László and Bátai, Árpád and Dömötör, Mária and Sánta, Hermina and Plander, Márk and Szendrei, Tamás and Hamed, Aryan and Lázár, Zsolt and Pauker, Zsolt and Radványi, Gáspár and Kiss, Adrienn and Körösmezey, Gábor and Jakucs, János and Dombi, Péter and Simon, Zsófia and Klucsik, Zsolt and Gurzó, Mihály and Tiboly, Márta and Vidra, Tímea and Ilonczai, Péter and Bors, András and Andrikovics, Hajnalka and Egyed, Miklós and Székely, Tamás and Masszi, András and Alpár, Donát and Matolcsy, András and Bödör, Csaba (2024) Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. The Journal of Pathology: Clinical Research.

Nagy, Ákos and Bátai, Bence and Kiss, Laura and Gróf, Stefánia and Király, Péter Attila and Jóna, Ádám and Demeter, Judit and Sánta, Hermina and Bátai, Árpád and Pettendi, Piroska and Szendrei, Tamás and Plander, Márk and Körösmezey, Gábor and Alizadeh, Hussain and Kajtár, Béla and Méhes, Gábor and Krenács, László and Timár, Botond and Csomor, Judit and Tóth, Erika and Schneider, Tamás and Mikala, Gábor and Matolcsy, András and Alpár, Donát and Masszi, András and Bödör, Csaba (2023) Parallel testing of liquid biopsy (ctDNA) and tissue biopsy samples reveals a higher frequency of EZH2 mutations in follicular lymphoma. JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, 294 (3). pp. 295-313. ISSN 0954-6820