  |
Items where Author is "Sinkó, Gabriella"
Group by: Item Type | No Grouping Number of items: 2. Németh, Zsófia and Sinkó, Gabriella and Kárteszi, Judit and Csákváry, Violetta (2025) A MECP2 gént tartalmazó X-kromoszomális Xq28 régió duplikációja Lubs-féle intellektuális fejlődési zavarban = Duplication of the X-chromosomal Xq28 region containing the MECP2 gene in X-linked intellectual disability syndrome Lubs-type. ORVOSI HETILAP, 166 (8). pp. 313-316. ISSN 0030-6002 Sinkó, Gabriella and Tompa, Márton and Kiss, Zsuzsanna and Kálmán, Bernadette (2024) Vanishing White Matter Disease, a Rare Leukodystrophy with Mutation in the EIF2B5 Gene = Eltűnő fehérállomány-betegség, a leukodystrophiák ritka altípusa az EIF2B5 gén mutációjával. IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 77 (5-6). pp. 207-211. ISSN 0019-1442 (nyomtatott); 2498-6208 (elektronikus) |
